写作伦理
-
Preparation of Manuscripts:www.nrronline.org/contributors.asp#pm
《中国神经再生研究（英文版）》（NRR）杂志稿件写作应遵循国际写作规范
.jpg)
标题页
文题
作者
作者单位，包括所在科室，市，省
通讯作者：姓名，学位，orcid，详细通讯地址， E-mail地址
作者贡献：
利益冲突：
经费支持：
伦理问题：
综述
字数限制：正文≥6000单词，≥1个表格，≥2个图片，出版后≥6个版面。
文题：≤90个字符，20个单词。
摘要：非结构式，≤500个单词。
图表：要有2个图，1个表。
关键词：5-8个(不与文题重复，利于检索)
主体内容：
应体现文献检索，包括检索时间范围，检索用关键词，以及检索数据库。
辅文：
作者贡献：
利益冲突：
经费支持：
文章查重：
文章外审：
开放获取声明：
开放外审专家意见：
参考文献：≥60条，近3年文献≥50%，采用Journal of Neuroscience格式。
图题和表题
观点
字数限制：字数限制：正文1000-1500单词，1-2个作者，无摘要，至少有1个示意图，出版后2个版面。
内容为就当前神经再生领域研究热点进行剖析和解读；
文题：≤90个字符，20个单词。
主体内容：
应简要体现文献检索，包括检索时间范围，检索用关键词，以及检索数据库。
辅文：
经费支持：
文章查重：
文章外审：
开放获取声明：
开放外审专家意见：
参考文献：参考文献应≤10条，近3年文献≥50%，采用Journal of Neuroscience格式。
图题
研究原著
字数限制：正文4000-6000个单词，出版后8-10个版面。
文题：≤90个字符，20个单词。
摘要：非结构式，≤500个单词。
图示摘要：
引言：≤1500单词。
研究背景：
研究特点：
研究目的：
材料/对象与方法：
结果：
讨论：≤1000单词。
既往他人在该领域研究的贡献和存在的问题：
作者的研究区别于他人他篇的特点：
研究的局限性：
研究的代表性意义：
辅文：
致谢：
作者贡献：
利益冲突：
○文章的全部作者声明，在课题研究和文章撰写过程中不存在利益冲突。
○文章的第一作者/通讯作者/……作者为XXX公司从事XXX工作/兼任XXX职务，该作者声明在课题研究和文章撰写过程，没有因其岗位角色影响文章观点和对数据结果的报道，不存在利益冲突。
○文章中的干预手段应用了XXX药物，应用了XXX医疗器械，应用了XXX试剂，但是所有作者声明没有接受相关的经费支持，不存在利益冲突。
○作者声明在稿件准备过程中受到对于研究设计和实施，数据收集、分析和阐释、药物或仪器、软件使用、语言润色等资助，均不影响作者观点和对数据结果的报道。
○作者声明在临床试验中应用了药物/医疗器械的相关资助，但不影响作者的观点和对数据结果的报道(药物：文章中涉及评价的主要治疗药物；医疗器械：文章中涉及评价的主要的医疗器械；试剂：文章中涉及评价的主要的试剂)。
○其它应声明的利益冲突，包括但不限于与论文相关的专利、投稿前3年内与公司之间的关系(会议/授课等)。
经费支持：
○该文章没有接受任何经费支持。
○有经费支持：
该文章接受了XXX的资助。所有作者声明，经费支持没有影响文章观点和对研究数据客观结果的统计分析及其报道。
该研究项目除了应列出政府机构(国家，省级，市级，科研院所等)的科研基金资助名称、基金号及基金负责人，还包括其他私人或慈善基金的项目经费来源，或药厂/器械公司的经费支持(如涉及临床试验)。
伦理问题：
○临床试验研究/研究方案的实施符合《赫尔辛基宣言》和研究机构/医院对人体研究的相关伦理要求(伦理审批号，审批日期(年、月、日))；参与实验的患病个体及其家属为自愿参加，所有供者、受者均对实验过程完全知情同意，在充分了解本治疗方案的前提下签署“知情同意书”；实施手术/治疗的医生/医疗机构符合XXX的资质要求；研究结果将在同行评议期刊或以会议报告形式发表。
患者知情同意声明：
○研究设计为前瞻性时，须说明研究获得患者/参与者知情同意情况。
○作者声明他们已经获得了所有适当的患者(参与者)知情同意书。在知情同意书中，他/她/他们已同意他/她/他们的图像和其他临床信息在期刊上报告。患者(参与者)明白自己的名字和姓名缩写不会公布，应尽力掩饰自己的身份，但匿名无法得到保证。
写作指南声明：
○干预性人体研究文章：(随机对照/非随机对照)
文章的撰写与编辑修改后文章遵守了《随机对照临床试验研究报告指南》(CONSORT指南)/ 非随机对照临床试验研究报告指南》(TREND声明)。参与实验的患病个体及其家属为自愿参加，所有供者、受者均对实验过程完全知情同意，在充分了解本治疗方案的前提下签署“知情同意书”， 实施手术或者治疗的医生/医疗机构符合XXX的资质要求；研究结果将在同行评议期刊或以会议报告形式发表。
○观察性人体研究文章：
文章的撰写与编辑修改后文章遵守了《观察性临床研究报告指南》(STROBE指南)。参与实验的患病个体及其家属为自愿参加，所有供者、受者均对实验过程完全知情同意，在充分了解本治疗方案的前提下签署“知情同意书”。
○循证医学研究文章：
文章的撰写与编辑修改后文章遵守了《系统综述和荟萃分析报告规范》(PRISMA指南)。
生物统计学声明：
○研究所用的统计学方法经XXX大学/医院的生物统计学人员审查。
文章版权：
○文章出版前杂志已与全体作者授权人签署了版权相关协议。
数据共享声明：
*前瞻性临床试验数据共享声明：
○可以获得研究参与者的个体数据，包括变量清单( )；
○会共享以下数据(单选)：临床试验中收集的所有去标识个体数据( )；文章中报告结果部分的去标识个体基础数据，包括正文、表、图及附件( )；
○可获得的其他相关文档(可多选)：研究方案( )；统计分析计划( )；统计代码( )；知情同意书( )；临床研究报告( )；
○可获取数据时间(单选)：文章出版后即刻获取，无终止日期( )；文章出版后3个月开始，至出版5年后终止( )；文章出版后9个月开始，至出版36个月终止( )；
○能获取共享数据的对象(单选)：任何想获得数据者( )；研究者提供方法学上合理的提案( )； 经独立审查委员会审批通过研究者的共享数据获取提案( )；
○共享数据用于的研究目的(单选)：任何目的()；经审批通过的提案目的( )；用于个体参与者数据荟萃分析( )；
○获取共享数据的途径(单选)：无限期获取(网址：XXX) ( )；数据获取提案应发送至XXX@YYY；须签署数据获取协议。数据可在第三方网站获取(网址：XXX)，期限5年( )；可在文章发表后36个月内提交方案。36个月后，数据可在作者所在在大学/医院数据库中获取，但除元数据之外，其他数据不再维护。提案提交以及数据获取有关信息见网址XXX。( )
文章查重：
○文章出版前已经过专业反剽窃文献检测系统进行3次查重。
文章外审：
○文章经小同行外审专家双盲外审，同行评议认为文章符合本刊发稿宗旨。
开放获取声明：
○这是一篇开放获取文章，根据《知识共享许可协议》“署名-非商业性使用-相同方式共享4.0”条款，在合理引用的情况下，允许他人以非商业性目的基于原文内容编辑、调整和扩展，同时允许任何用户阅读、下载、拷贝、传递、打印、检索、超级链接该文献，并为之建立索引，用作软件的输入数据或其它任何合法用途。
外审专家意见：
补充资料：(限于前瞻性临床研究文章作者提供的内容)
附件1：CONSORT/TREND/STROBE……自查清单
附件2：医院伦理批件
附件3：知情同意书
参考文献：研究原著的参考文献应≥50条，且近3年的占30%以上，采用Journal of Neuroscience文献格式。
图题和表题
影像图片
字数限制：全文1500-2000个单词，出版后2个版面。
无摘要，包括2-3个图片，要突出组织学损伤，神经再生以及功能之间的关系；并且对于在相同研究领域工作的人要有借鉴意义。
文题：≤90个字符，20个单词。
主体内容：
辅文：
致谢：
作者贡献：
利益冲突：
经费支持：
伦理问题：
文章查重：
文章外审：
开放获取声明：
开放外审专家意见：
参考文献：≤10条，采用Journal of Neuroscience格式。
图题和表题