中国神经再生研究(英文版) ›› 2015, Vol. 10 ›› Issue (2): 203-204.doi: 10.4103/1673-5374.152369

• 观点:周围神经损伤修复保护与再生 • 上一篇    下一篇

神经炎症会引发周围神经病毒感染后的疲劳感

  

  • 收稿日期:2014-12-24 出版日期:2015-02-17 发布日期:2015-02-17

Fatigue sensation following peripheral viral infection is triggered by neuroinfammation: who will answer these questions?

Masanori Yamato, Yosky Kataoka   

  1. Cellular Function Imaging Team, RIKEN Center for Life Science Technologies, 6-7-3 Minatojima-minamimachi, Chuo-ku, Kobe, Hyogo 650-0047, Japan
  • Received:2014-12-24 Online:2015-02-17 Published:2015-02-17
  • Contact: Yosky Kataoka, M.D., Ph.D., kataokay@riken.jp.
  • Supported by:

    This work was supported in part by JST, CREST to Y.K., by Special Coordination Funds for Promoting Science and Technology from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology of the Japanese Government to Y.K., and by a Grant-in-Aid for Scientific Research from the Ministry of Education,Culture, Sports, Science and Technology of the Japanese Government to Y.K. (25460399).

     

摘要:

米诺环素是四环素的一种半合成第二代衍生物,其能被迅速吸收,并能够穿透血脑屏障。在过去的十年中,相比其在体内和体外的抗菌作用,米诺环素已被证明可以产生生物效应:通过抑制基质金属蛋白酶(MMP)-9的生产,米诺环素可抑制脑屏障破坏;通过抑制白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达,其能减轻新生大鼠脑白质损伤,并对缺血性损伤或挫伤产生神经保护效用,同时减缓小胶质细胞活化;以及在缺氧条件下抑制小胶质细胞的NOx产生。在日本RIKEN生命科学技术中心Yosky Kataoka教授的研究中,他们证明了米诺环素(20 mg/kg)预处理可减缓减毒大脑中C-诱导的IL-1β的表达、瞬态发热以及减少运动活动。虽然二甲胺四环素对神经炎症的抑制效果机制尚未完全清晰,但米诺环素已在神经病症,包括急性脑卒中等几个临床试验中进行使用。然而,一些临床试验报告还没有显示出任何积极效果。严重神经炎症一旦发生,就可能难以被轻易抑制。这就需要利用米诺环素充分的治疗潜力进一步理解其对神经炎症作用的分子机制。控制神经炎症不仅能够减轻疲劳感和懈怠,同时也会防止神经系统疾病的进展。