中国神经再生研究(英文版) ›› 2016, Vol. 11 ›› Issue (6): 898-899.doi: 10.4103/1673-5374.184478

• 观点:神经损伤修复保护与再生 • 上一篇    下一篇

N-乙酰脯氨酸-甘氨酸-脯氨酸:对神经系统疾病的影响

  

  • 出版日期:2016-06-30 发布日期:2016-06-30

N-acetyl proline-glycine-proline: implications for neurological disorders

Jeff W. Hill*, Edwin M. Nemoto   

  1. Department of Neurosurgery, University of New Mexico Health Sciences Center, Albuquerque, NM, USA
  • Online:2016-06-30 Published:2016-06-30
  • Contact: Jeff W. Hill, Ph.D., jwhill@salud.unm.edu

摘要:

N-乙酰脯氨酸-甘氨酸-脯氨酸(ac-PGP)是基质衍生的趋化因子,也称matrikine,由胶原降解产生。近期研究确定了基质金属蛋白酶MMP-8和-9以及脯氨酰内肽酶从胶原的蛋白水解破坏形成交流的PGP必需蛋白酶,证明了分子为CXCR1/2的趋化因子受体配体具有结构相似性促炎趋化因子IL -8。越来越多的研究确定了发炎组织中的ac-PGP分子,说明ac-PGP在急性和慢性炎症所引起的损伤中起到了一定的作用。文章报道了缺血性卒中后大鼠梗死大脑交流PGP的水平显著增高,这进一步证明了AC- PGP通过其在神经元受体CXCR2结合诱导神经细胞凋亡。这些结果表明,交流PGP可以是炎症的新型介体和神经元损伤的行程。MMP和CXCR2拮抗剂的抑制剂能够降低梗死发生几率,并能改善动物卒中模型的治疗效果。研究结果表明,通过这些治疗介导的神经保护作用可能涉及AC- PGP和AC- PGP结合的抑制白细胞和神经元受体CXCR2下降。总之,既发现交流PGP之后,还需要进行进一步研究,以检查在脑卒中和神经障碍治疗中趋化因子信号传导途径交流PGP的作用。此类研究可以提出新颖的见解,开创全新的治疗策略,以减少神经炎症发生几率,为中枢神经系统炎性病症提供保护。

orcid: 0000-0003-3216-0669 (Jeff W. Hill)