雌激素受体激动剂治疗急性和慢性脊髓损伤

doi:10.4103/1673-5374.191212

摘要/Abstract

摘要：

以往研究结果表明，作为有效的抗氧化剂，超生理高剂量的雌二醇E2在治疗脊髓损伤动物中表现出较好的疗效。因此，研究人员考虑是否可以应用超生理高剂量最大化E2治疗人的脊髓损伤。但长时间使用高剂量的E2将增加女性几种癌症的风险，也会促进男性女性特征化。这些问题限制了高剂量E2在脊髓损伤的临床应用。我们最近的结果表明，低剂量（10或100微克/千克）E2降低了急性脊髓损伤大鼠病变区的神经元死亡和尾部区域反应性神经胶质的增生，Bax：Bcl-2的比值，钙蛋白酶和caspase-3的表达及活性。这两种低剂量E2的治疗降低了急性脊髓损伤动物促炎症和半胱氨酸蛋白酶活动，以保护神经元。有趣的是，我们的数据清楚地表明与100微克/千克E2相比，10微克/千克E2同样可以有效治疗急性脊髓损伤。因此，我们建议，低剂量（10微克/千克）E2可能是用于治疗急性脊髓损伤的一个有前途的治疗选择。此外，我们扩大了我们的治疗研究，低剂量（10或100微克/千克）E2在治疗慢性脊髓损伤大鼠中的应用，以评估组织的完整性，反应性胶质，血流状态，血管生成，血管生成因子的表达，和轴突变性，及评定运动功能。我们发现，与对照组相比，低剂量的E2治疗急剧减少慢性脊髓损伤大鼠反应性胶质，损坏的轴突和髓磷脂，对中枢神经系统细胞的起到保护作用，增加血管生成因子和微血管的生长，显著改善大鼠的运动功能。因此，E2的低剂量具有慢性脊髓损伤的治疗显著治疗价值。基于这些临床前实验研究，不远的将来，我们建议可以进行临床试验评估低剂量的E2治疗不仅急性脊髓损伤，而且慢性脊髓损伤的研究。

orcid: 0000-0003-1734-542X (Swapan K. Ray)

. 雌激素受体激动剂治疗急性和慢性脊髓损伤[J]. 中国神经再生研究(英文版), 2016, 11(9): 1418-1419.

Swapan K. Ray, Supriti Samntaray, Naren L. Banik. Future directions for using estrogen receptor agonists in the treatment of acute and chronic spinal cord injury[J]. Neural Regeneration Research, 2016, 11(9): 1418-1419.

参考文献

引言

出版重点

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

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美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

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延伸阅读

以往动物实验研究结果表明，超生理的高剂量雌激素受体激动剂雌二醇E2作为有效的抗氧化剂在治疗脊髓损伤方面表现出较好的疗效。因此，研究人员考虑是否可以应用超生理高剂量最大化E2治疗人的脊髓损伤。但长时间使用高剂量的E2将增加女性癌症患病的风险，也会促进男性女性特征化。这些问题限制了高剂量E2在脊髓损伤治疗方面的临床应用。美国南卡罗来纳州大学医学院Swapan K. Ray教授最近的结果表明，低剂量(10或100微克/千克) E2降低了急性脊髓损伤大鼠病变区的神经元死亡和尾部区域反应性神经胶质的增生，Bax/Bcl-2比值，钙蛋白酶和caspase-3的表达及活性。这两种低剂量E2的治疗降低了急性脊髓损伤动物促炎症和半胱氨酸蛋白酶活动，以保护神经元。有趣的是，他们的数据清楚地表明与100微克/千克E2相比，10微克/千克E2同样可以有效治疗急性脊髓损伤。因此，Ray教授建议，低剂量 (10微克/千克) E2可能是用于治疗急性脊髓损伤的一个有前途的治疗选择。此外，他们进一步的研究结果表明，低剂量 (10或100微克/千克) E2在治疗慢性脊髓损伤大鼠中的应用，以评估组织的完整性，反应性胶质，血流状态，血管生成，血管生成因子的表达，和轴突变性，及评定运动功能。Ray教授发现，与对照组相比，低剂量的E2治疗明显抑制慢性脊髓损伤大鼠反应性胶质化，减轻轴突和髓磷脂损害，对中枢神经系统起到保护作用，增加血管生成因子和微血管的生长，显著改善大鼠的运动功能。因此，E2的低剂量具有治疗慢性脊髓损伤的价值。这些临床前实验研究结果表明，低剂量的E2在治疗急性和慢性脊髓损伤方面具有良好应用前景。此观点文章发表在《中国神经再生研究（英文版）》2016年9期杂志上。

Article: ""Future directions for using estrogen receptor agonists in the treatment of acute and chronic spinal cord injury"" by Swapan K. Ray1, Supriti Samntaray2, Naren L. Banik3,4 (1Department of Pathology, Microbiology, and Immunology, University of South Carolina School of Medicine, Columbia, SC, USA; 2Department of Neurosciences, Medical University of South Carolina, Charleston, SC, USA; 3Department of Neurology and Neurosurgery, Medical University of South Carolina, Charleston, SC, USA; 4Ralph H. Johnson Veterans Administration Medical Center, Charleston, SC, USA) Ray SK, Samntaray S, Banik NL (2016) Future directions for using estrogen receptor agonists in the treatment of acute and chronic spinal cord injury. Neural Regen Res 11(9):1418-1419.

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