出版重点 

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

 中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

徐晓明教授（Xiao-ming Xu, Professor and Mari Hulman George Chair of Neurological Surgery, Scientific Director of Spinal Cord and Brain Injury Research Group, Indiana University School of Medicine）

联系方式：Email: szb@nrren.org    电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授和美国印第安纳大学徐晓明教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

在线投稿平台

作者可以通过www.nrronline.org在线投稿。

所有的稿件都将通过该系统提交至NRR杂志电子投稿出版管理系统。

作者有不明确的问题，请访问szb@nrren.org或咨询+86 138 0499 8773。

投稿后，当论文已处于审稿或等待审稿状态时，2个月内请勿将稿件再投至他刊。

初次投稿：

投稿信:

应说明文章未一稿多投，全部作者是否对所投稿件内容知情同意，推荐2-3位小同行审稿人。

作者协议：

投稿时请注意作者协议，如同意后可继续完成投稿， 投稿成功后作者已与杂志签定了文章的相关版权。

投稿后的同行评议

期刊投稿平台应用国际最大的投稿平台Editorial Manager，投到本刊的每篇稿件都要经过3-4位小同行审稿人评审，审稿方法为国际学科小同行组成双盲审稿。所有发表在杂志的文章都将经过严格的双盲同行层层评议，审稿中注重科学性、伦理学和文章真实性的严格审查。期刊将在投稿后4周内通知作者评审意见。

根据评审意见，编辑部决定稿件返修，再审，被接受或退稿。 稿件被接受后，作者可经投稿平台以通讯作者账号随时查询稿件的出版进程。

出版时间

一般稿件被采用后3-4个月出版，优秀文章可在被采用后1-2个月内发表，有临床试验注册号的优秀临床试验文章可申请加急发表。

出版后传播

文章出版后将在EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台以中英文双语形式向全世界同仁传播。EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台是美国科学促进会（AAAS）主办的一项全球的科学新闻服务。美国科学促进会为世界最大的科学协会，并且是《科学》杂志的出版机构。您的文章将以最快时间推送给经严格验证的来自全球的新闻记者8000余人，包括来自国际的纽约时报、华盛顿邮报和路透社等，来自中国的中国日报、新华社、人民日报等国际主流媒体，为科学家们提供了与国际科学记者和国际学术平台直接沟通的一个快速有效的桥梁。我们将随后为您提供您新闻的网站点击情况和媒体报告情况的具体数据。

出版后的新闻传播将极大提高文章的影响力，统计同时表明发布学术新闻的文章将提高其被引率70%以上。

杂志的读者群Audience

来自全球从事神经再生、神经科学、神经解剖、神经病理、神经外科、神经内科、神经生物、神经影像、神经放射、神经康复等领域的学科专家。

对特邀综述稿件的要求：

（1）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（2）全文不超过6000个单词，包括摘要，不包括参考文献，图和表格 ，出版后8-10个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评 、研究亮点、给编辑的信等。

特邀观点栏目文章要求：

（1）观点文章为作者对神经再生领域某一热点问题 的评论，有作者鲜明的观点和作者本人

对此科研过程的认识 和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 特邀点评与研究亮点栏目文章 要求：

（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点 文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 给编辑的信栏目文章要求：

（1）给编辑的信文章为读者对本刊已发表文章的来 信反馈。

（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出 版后1个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

如果您需要向SCI收录期刊投稿，我们可以为您提供如下服务-- 

NRR：浙江大学医学院王琳琳团队提出免疫细胞干预可能是中枢神经系统损伤治疗的潜在策略

撰文： 贺宁，毛兴佳，王琳琳

创伤性中枢神经系统（CNS）损伤主要包括创伤性脑损伤（TBI）和脊髓损伤（SCI），其被认为是全球医学界的挑战，因为它们不仅会导致严重的功能障碍，而且会带来巨大的社会经济负担。CNS损伤是一个复杂的过程，涉及神经元和少突胶质细胞的死亡、神经元脱髓鞘、胶质增生、炎症、凋亡和坏死等病理过程，并且损伤后的修复再生过程也是复杂的。目前CNS损伤后的治疗手段主要有脊柱手术固定、大剂量甲基强的松龙和神经营养因子干预等。在探索如何促进CNS损伤后修复再生的过程中，人们发现内源性神经干细胞（NSCs）在CNS损伤后被激活，可增殖、分化成神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞，有利于神经修复与再生。与此同时，大量的研究显示，CNS损伤后，CNS驻留的免疫细胞（小胶质细胞）以及跨越血脑屏障侵入的免疫细胞（巨噬细胞、T细胞和B细胞等）发挥着重要的调控作用。因此，研究人员和临床医生越来越关注免疫细胞和NSCs之间的相互作用，即免疫细胞是如何调控NSCs的自我更新和分化能力，从而调控了CNS损伤的预后。王琳琳副教授团队的综述主要总结了小胶质细胞/巨噬细胞、T细胞和B细胞对NSCs自我更新和分化中的不同作用，并讨论了基于免疫细胞干预的CNS创伤性损伤的修复再生策略。

在CNS损伤后的病理过程中，小胶质细胞/巨噬细胞被激活和极化，迁移到损伤区域，随着损伤后的进程表现出抗炎或促炎的表型。M1促炎型小胶质细胞/巨噬细胞减少神经的发生。M1促炎型小胶质细胞/巨噬细胞抑制NSCs增殖和分化，主要通过炎症因子IL-6和TNF介导。相反，M2抑炎型小胶质细胞/巨噬细胞促进NSCs增殖和神经的发生，产生抑制炎症的细胞因子，如IL-10和TGF-β。此外，M1促炎型小胶质细胞/巨噬细胞抑制少突胶质细胞的生成，M2抑炎型小胶质细胞/巨噬细胞促进少突胶质细胞的生成，这为脱髓鞘损伤修复提供新的策略。

在生理状态下，很少有T细胞存在于脑脊液中。在CNS损伤后1-2周，外周T细胞大量迁移到损伤部位。T细胞不仅对神经炎症过程有免疫调节作用，而且对NSCs的增殖和分化同样发挥着调控作用。调节性T细胞、CD4+ Th2细胞和CD4+ TMBP细胞促进神经再生；相反，CD8+ T细胞、CD4+ Th1细胞和CD4+ Th17细胞抑制神经再生。此外，B淋巴细胞在调节NSCs中的作用也受到重视。外周循环血中的B细胞在进入CNS后可分化为B-1a亚型，它在新生小鼠的大脑中大量存在。B-1a细胞可促进少突胶质细胞前体细胞（OPCs）的增殖，其促进神经发生的机制还有待于进一步研究。

基于免疫细胞和NSCs之间的紧密关系，考虑采用免疫细胞干预治疗，可能是今后CNS损伤后治疗的潜在策略，比如：1）减少对NSCs有负面作用的免疫细胞数量或者抑制其功能；2）增加对NSCs有积极作用的免疫细胞的数量或者促进其功能；3）移植外源性的对NSCs有积极作用的免疫细胞到损伤区域。总之，通过干预免疫细胞以调控NSCs促进CNS损伤后的神经修复再生，引起了广大研究者的重视，这将为今后CNS损伤的治疗提供更多的可能性。

文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2023年9月9期发表。

作者团队简介

文章第一作者硕士研究生贺宁，共同第一作者博士研究生毛兴佳。通讯作者王琳琳，浙江大学医学院副教授，附属邵逸夫医院骨科双聘副教授，博士生导师。她于1993年在浙江大学获得临床医学学士学位，1993年进入浙江大学医学院基础系生理学科任教，2003年在浙江大学获得博士学位。是浙江大学医学院干细胞和再生医学中心的成员，主要从事基于干细胞和组织工程技术的脊髓损伤后修复再生研究。主持国家自然科学基金面上项目4项和国家重点基础研究发展计划（973计划）子课题1项，近5年共发表科研论文30余篇。