脑膜T细胞在记忆巩固和睡眠之间的相互作用

doi:10.4103/1673-5374.373686

摘要/Abstract

摘要： https://orcid.org/0000-0001-8057-9806 (Rodrigo Pacheco)
https://orcid.org/0000-0003-0676-7205 (Valentina Ugalde)

Abstract: Some years ago, the infiltration of T-cells into the central nervous system (CNS) was considered a pathological condition exclusively. However, during the last two decades, a growing body of studies has shown that T-cells are essential players regulating several physiological processes exerted by the CNS, including stress resilience, social behavior, anxiety, learning, and memory. Notably, the discovery of the meningeal lymphatics (Louveau et al., 2015) provided critical anatomical clues to a better understanding of the mechanisms by which T-cells collaborate with the CNS in cognitive and psychological processes. For instance, a number of mouse strains devoid of functional T-cells present worst adaptation to stress than immunocompetent counterparts, and the adoptive transfer of T-cells isolated from stress-experienced mice improves the psychological ability to adapt to stress in non-experienced mice appropriately (Brachman et al., 2015). Moreover, it has been demonstrated that T-cells deficiency results in anti-social behavior. The mechanistic analysis provided evidence indicating that interferon-gamma produced by meningeal T-cells stimulates GABAergic neurons, triggering inhibitory circuits that prevent hyperexcitability in the prefrontal cortex, thus promoting social behavior (Filiano et al., 2016). In addition, it has been shown that, through the production of interleukin (IL)-17, meningeal γδT-cells might stimulate cortical glutamatergic neurons inducing anxiety-like behavior in mice (Alves de Lima et al., 2020). Furthermore, another set of studies has shown that T-cells, particularly those CD4+ T-cells producing IL-4 and IL-13, are required for the proper learning and acquisition of memory (Derecki et al., 2010; Brombacher et al., 2017).

. 脑膜T细胞在记忆巩固和睡眠之间的相互作用[J]. 中国神经再生研究(英文版), 2023, 18(12): 2687-2688.

Rodrigo Pacheco, Valentina Ugalde. Meningeal T-cells in the cross-talk between memory consolidation and sleep[J]. Neural Regeneration Research, 2023, 18(12): 2687-2688.

参考文献

引言

出版重点

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

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美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

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编委会成员

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材料方法

讨论

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文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

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参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

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对此科研过程的认识和总结。

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（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

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（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

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参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

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主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

文章快阅

延伸阅读

NRR：智利圣塞巴斯蒂安大学Rodrigo Pacheco团队讨论脑膜T细胞和睡眠期间产生慢波睡眠神经元之间发生串扰的可能性

越来越多的研究表明，T细胞是调节中枢神经系统发挥的几个生理过程的重要参与者，包括应激能力、社交行为、焦虑、学习和记忆。许多缺乏功能性T细胞的小鼠菌株对压力的适应能力比免疫活性的小鼠菌株差，从有压力的小鼠中分离的T细胞的过继转移适当地提高了无压力小鼠适应压力的心理能力。已经证明T细胞缺乏会导致反社会行为。机制分析提供的证据表明，脑膜T细胞产生的干扰素γ刺激γ-氨基丁酸能神经元，触发抑制回路，防止前额叶皮层的过度兴奋，从而促进社会行为。最新研究表明，通过产生白细胞介素-17，脑膜T细胞可刺激皮层谷氨酸能神经元，诱导小鼠的焦虑样行为。另一组研究表明，T细胞，特别是那些产生白细胞介素-4和白细胞介素-13的CD4+T细胞，是正确学习和获得记忆所必需的。

来自智利圣塞巴斯蒂安大学Rodrigo Pacheco团队认为，脑膜淋巴管的发现为更好地理解T细胞在认知和心理过程中与中枢神经系统协作的机制提供了关键的解剖学线索。免疫系统和睡眠之间的调节是双向的。在激活免疫反应时，不仅淋巴细胞，而且来自先天免疫系统的细胞，包括中性粒细胞、巨噬细胞、树突细胞和自然杀伤细胞等，都可能有助于产生细胞因子和前列腺素，这些细胞因子和前列素随后到达中枢神经系统，影响睡眠。通过产生肿瘤坏死因子等炎症介质和白细胞介素-1，一种弱的免疫激活有利于非快速眼动睡眠。更强大的免疫激活促进了非快速眼动睡眠，但也减少了快速眼动睡眠。然而，极端的免疫反应可能会破坏非快速眼动睡眠和快速眼动睡眠，在某些情况下甚至会导致睡眠碎片化。因此，免疫系统产生的几种细胞因子和前列腺素可能会调节非快速眼动睡眠的量和强度。

文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2023年 12 月 12 期发表。