出版重点 

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

 中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

联系方式：Email: szb@nrren.org    电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

在线投稿平台

作者可以通过www.nrronline.org在线投稿。

所有的稿件都将通过该系统提交至NRR杂志电子投稿出版管理系统。

作者有不明确的问题，请访问szb@nrren.org或咨询+86 138 0499 8773。

投稿后，当论文已处于审稿或等待审稿状态时，2个月内请勿将稿件再投至他刊。

初次投稿：

投稿信:

应说明文章未一稿多投，全部作者是否对所投稿件内容知情同意，推荐2-3位小同行审稿人。

作者协议：

投稿时请注意作者协议，如同意后可继续完成投稿， 投稿成功后作者已与杂志签定了文章的相关版权。

投稿后的同行评议

期刊投稿平台应用国际最大的投稿平台Editorial Manager，投到本刊的每篇稿件都要经过3-4位小同行审稿人评审，审稿方法为国际学科小同行组成双盲审稿。所有发表在杂志的文章都将经过严格的双盲同行层层评议，审稿中注重科学性、伦理学和文章真实性的严格审查。期刊将在投稿后4周内通知作者评审意见。

根据评审意见，编辑部决定稿件返修，再审，被接受或退稿。 稿件被接受后，作者可经投稿平台以通讯作者账号随时查询稿件的出版进程。

出版时间

一般稿件被采用后3-4个月出版，优秀文章可在被采用后1-2个月内发表，有临床试验注册号的优秀临床试验文章可申请加急发表。

出版后传播

文章出版后将在EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台以中英文双语形式向全世界同仁传播。EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台是美国科学促进会（AAAS）主办的一项全球的科学新闻服务。美国科学促进会为世界最大的科学协会，并且是《科学》杂志的出版机构。您的文章将以最快时间推送给经严格验证的来自全球的新闻记者8000余人，包括来自国际的纽约时报、华盛顿邮报和路透社等，来自中国的中国日报、新华社、人民日报等国际主流媒体，为科学家们提供了与国际科学记者和国际学术平台直接沟通的一个快速有效的桥梁。我们将随后为您提供您新闻的网站点击情况和媒体报告情况的具体数据。

出版后的新闻传播将极大提高文章的影响力，统计同时表明发布学术新闻的文章将提高其被引率70%以上。

杂志的读者群Audience

来自全球从事神经再生、神经科学、神经解剖、神经病理、神经外科、神经内科、神经生物、神经影像、神经放射、神经康复等领域的学科专家。

对特邀综述稿件的要求：

（1）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（2）全文不超过6000个单词，包括摘要，不包括参考文献，图和表格 ，出版后8-10个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评 、研究亮点、给编辑的信等。

特邀观点栏目文章要求：

（1）观点文章为作者对神经再生领域某一热点问题 的评论，有作者鲜明的观点和作者本人

对此科研过程的认识 和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 特邀点评与研究亮点栏目文章 要求：

（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点 文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 给编辑的信栏目文章要求：

（1）给编辑的信文章为读者对本刊已发表文章的来 信反馈。

（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出 版后1个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

如果您需要向SCI收录期刊投稿，我们可以为您提供如下服务-- 

NRR：长征医院尹又团队探讨纳米材料介导的靶向溶酶体调控：可清除阿尔茨海默病的异常蛋白质

撰文：郝梦琪，尹又

阿尔茨海默病是一种进行性神经退行性疾病，主要病理特征有淀粉样蛋白β斑块沉积和细胞内tau蛋白缠结^[1]。阿尔茨海默病的病因复杂，发病机制尚未完全确定，可由多种因素引起。溶酶体在细胞内负责清除异常蛋白质。有研究认为溶酶体在神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）的发病过程中发挥着核心作用^[2]。近些年来，越来越多的药物被用来改善溶酶体功能来达到治疗阿尔茨海默病的目的。在针对阿尔茨海默病的溶酶体靶向治疗领域，虽然有一些综述探讨了利用各种小分子药物所取得的进展，但必须指出的是，目前还没有对靶向溶酶体的纳米材料进行全面、系统的总结，也没有对其分类和基本作用机制进行全面的综述。因此，有必要对纳米材料领域取得的进展和遇到的挑战进行全面概述。

最近来自中国长征医院尹又团队在《中国神经再生研究（英文版）》（Neural Regeneration Research）上发表了题为“Nanomaterials-mediated lysosomal regulation: a robust protein-clearance approach for the treatment of Alzheimer’s disease”的综述。该文章回顾了溶酶体功能异常与阿尔茨海默病的关系，认为溶酶体功能受损在阿尔茨海默病发病机制中占有重要位置，并且溶酶体功能受损会加重阿尔茨海默病的病理负担从而加速疾病进展，同时回顾了不同种类纳米材料（聚合物纳米材料、纳米乳液、碳基纳米材料）在改善溶酶体功能后对阿尔茨海默病病理性特征的有益影响，并介绍了基于纳米载体靶向溶酶体的药物如何进一步提升阿尔茨海默病的治疗效果，展望了基于纳米载体靶向溶酶体治疗阿尔茨海默病的未来发展（图1）。该综述提示，恢复溶酶体正常生理功能是阿尔茨海默病治疗中非常有潜力的手段，且纳米载体对提升阿尔茨海默病的治疗效果起到关键作用。

溶酶体酸化和功能障碍在神经退行性疾病中很常见。越来越多的证据表明，溶酶体功能障碍可导致这些疾病的发生。因此，以溶酶体为靶点已成为对神经退行性疾病进行潜在治疗干预的战略重点。然而，仅有少数研究报道了专门针对溶酶体pH的药物，而针对溶酶体的纳米材料的研究则更少。尽管纳米材料面临诸多挑战，但它们为神经退行性疾病和其他脑部疾病的药物开发提供了新的可能性和方法。最近的研究表明，纳米材料与肽的功能化可以有效解决靶向效率低和细胞毒性等问题。例如，在一项研究中，利用D1肽对磁性纳米材料进行功能化，然后将其与壳聚糖功能化的金纳米棒相结合，有效降低了细胞毒性^[3]。此外，化合物的多聚化可以通过解决生物靶点的多价性问题，在较低浓度下增强药物的递送、生物活性和耐受性。因此，纳米材料功能化在阿尔茨海默病药物的开发中起着至关重要的作用。在设计溶酶体靶向纳米药物时，可参考上述方法对纳米药物进行功能化，从而降低药物毒性并提高靶向效率。我们的目标是推进具有低细胞毒性、增强靶向能力和提高稳定性等特性的纳米材料的开发。这些纳米材料旨在通过特异性靶向溶酶体来治疗神经退行性疾病。由于材料科学和合成方法的进步，利用专门靶向溶酶体的纳米材料有望对阿尔茨海默病的治疗产生重大影响。

近年来，纳米材料为阿尔茨海默病的治疗带来了新的希望。文章详细介绍了几种靶向溶酶体的纳米材料，溶酶体是阿尔茨海默病治疗的一个重要方面。与靶向溶酶体的小化合物不同，这些纳米材料具有高细胞吸收性、流动性和被动靶向性。关于溶酶体靶向纳米材料在各种疾病（包括溶酶体贮积症、癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病）中应用的初步研究结果凸显了这些干预措施的治疗潜力。目前治疗神经退行性疾病的药物只能暂时缓解症状，并不能彻底治愈。然而，使用专门针对溶酶体的纳米材料有可能改善目前的状况。这项研究有望促进对该领域的全面了解，并激发在溶酶体相关生物医学应用中开发纳米材料的新思路。然而，溶酶体功能可能因中枢神经系统细胞之间的相互作用而变得复杂。此外，药物靶向对于给药至关重要，而此次综述仅简要介绍了纳米材料的靶向修饰，对这些方面的探讨还不够深入，需要进一步研究。 

原文链接：https://doi.org/10.4103/NRR.NRR-D-23-01736

参考文献：

[1] Twarowski B, Herbet M. Inflammatory Processes in Alzheimer's Disease-Pathomechanism, Diagnosis and Treatment: A Review. Int J Mol Sci. 2023;24(7):6518.

[2] Van Acker ZP, Bretou M, Annaert W. Endo-lysosomal dysregulations and late-onset Alzheimer's disease: impact of genetic risk factors. Mol Neurodegener. 2019;14(1):20.

[3] Hassan N, Cordero ML, Sierpe R, et al. Peptide functionalized magneto-plasmonic nanoparticles obtained by microfluidics for inhibition of β-amyloid aggregation. J Mater Chem B. 2018;6(31):5091-5099.