核苷修饰的信使核糖核酸脂质纳米粒子作为一种新的脊髓损伤修复递送平台

doi:10.4103/NRR.NRR-D-23-01231

摘要/Abstract

摘要： https://orcid.org/0000-0002-0520-5350 (Antal Nógrádi)

Abstract: Spinal cord injury and treatment opportunities: The adult mammalian spinal cord has a very limited capacity for spontaneous regeneration due to various intrinsic molecular and cellular factors. Although the spinal cord neurons have the capacity to regenerate their axons, the expression of growth inhibitory factors, lack or suppression of proper guidance cues, and profound inflammatory responses do not permit successful regeneration (Khyeam et al., 2021). Injury to the spinal cord affects both the long and short ascending and descending pathways thus separating the lower spinal cord segments from the higher motor and sensory centers. The primary physical injury is followed by a cascade of events, called secondary injury. During this phase, inflammation, apoptosis of neuronal and glial cells, glutamate excitotoxicity, disruption of the blood–brain barrier, demyelination of axons, and reactive astrogliosis occur (Silva et al., 2014). Therefore, safe and effective treatments need to be developed to preserve and if possible, regenerate the injured propriospinal and supraspinal tracts and induce favorable changes in the microenvironment of the cord around the lesion. Current therapeutic strategies using stem or progenitor cells, growth factors, or gene therapy via various methods have been attractive approaches to promote neuroprotection and neural regeneration following spinal cord injury (SCI) (Teng, 2019). Out of these many therapeutic ways, stem cells prove to be effective, especially a few stem cell lines, which are able to adapt to the specific needs of the injured cord in order to facilitate neuroprotection and regeneration. Recent evidence suggests that these effective undifferentiated stem cells produce a socalled “lesion-induced secretome” within the cord following transplantation, and they do not need to integrate permanently into the cord to achieve their beneficial effects (Figure 1A; Pajer et al., 2019). However, in cases of other stem cell types, integration into the injured cord is necessary to achieve a therapeutic effect.

. 核苷修饰的信使核糖核酸脂质纳米粒子作为一种新的脊髓损伤修复递送平台[J]. 中国神经再生研究(英文版), 2025, 20(8): 2311-2312.

Krisztián Pajer, Tamás Bellák, Antal Nógrádi. Nucleoside modified mRNA-lipid nanoparticles as a new delivery platform for the repair of the injured spinal cord[J]. Neural Regeneration Research, 2025, 20(8): 2311-2312.

参考文献

引言

出版重点

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

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美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

中国科学引文数据库（CSCD）

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编委会

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讨论

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引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

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（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

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主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

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（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

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（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出版后1个版面。

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主体内容：

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参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

文章快阅

延伸阅读

NRR：匈牙利塞格德大学Antal Nógrádi团队讨论mRNA-LNP作为脊髓损伤治疗策略的潜在应用

由于各种内在的分子和细胞因素，成年哺乳动物脊髓的自发再生能力非常有限。尽管脊髓神经元具有再生轴突的能力，但生长抑制因子的表达、适当引导信号的缺乏或抑制以及严重的炎症反应不允许成功再生。因此，需要开发安全有效的治疗方法来保护受损的本体脊髓和脊髓上束，如果可能的话，使其再生，并诱导病变周围脊髓的微环境发生有利的变化。目前通过各种方法使用干细胞或祖细胞、生长因子或基因治疗的治疗策略对于促进脊髓损伤后的神经保护和神经再生来说是有吸引力的方法。在这些众多的治疗方法中，干细胞被证明是非常有效的，特别是少数干细胞系，它们能够适应受损脊髓的特定需求，以促进神经保护和再生。最近的证据表明，这些有效的未分化干细胞在移植后在脐带内产生所谓的“损伤诱导的分泌体”，并且它们不需要永久整合到脐带中即可实现其有益效果。

来自匈牙利塞格德大学Antal Nógrádi团队认为，核苷修饰 mRNA 作为一种新治疗工具的出现为脊髓损伤的治疗带来了新的潜在前景。核苷修饰的mRNA比天然mRNA更稳定和可翻译，用于包被mRNA的脂质纳米颗粒（LNP）是将mRNA引入组织的有效载体。基于这些，mRNA-LNP 的使用似乎是治愈脊髓损伤的潜在治疗方法。mRNA-LNP是一种有效的基因传递平台，可以在损伤的微环境中短期有效地释放治疗蛋白。然而，进一步了解LNP的分子机制，以及LNP如何调节mRNA的转运、寿命和转化为功能性治疗蛋白，将极大地有助于开发针对中枢神经系统退行性变化的治疗方法。

文章在《中国神经再生研究（英文）》杂志2025年8 月 8 期发表。