视网膜Tau蛋白病变可作为阿尔茨海默病的生物学指标

doi:10.4103/NRR.NRR-D-25-01096

摘要/Abstract

摘要： https://orcid.org/0000-0003-2864-8442 (Maya Koronyo-Hamaoui)

Abstract: The retina, a laminated neural tissue at the back of the eye, is increasingly recognized as a site of central nervous system pathology in Alzheimer’s disease (AD) (Gaire et al., 2024). Developmentally derived from the embryonic diencephalon, the retina maintains a direct anatomical and physiological connection to the brain, comprising neurons, glial populations, and vascular structures that closely resemble those in the cerebral cortex. Both retina and brain originate from the neural ectoderm during embryogenesis and exhibit a layered cytoarchitecture composed of specialized neurons, supportive glia (astrocytes and microglia), and tightly regulated vasculature. These structures are protected by analogous blood-tissue barriers, the blood-retinal and blood–brain barriers, which mediate selective permeability and immune responses. While the brain is enclosed by the opaque skull and requires sophisticated, often expensive neuroimaging modalities for visualization, the retina is uniquely accessible through the transparent ocular media. This enables direct, high-resolution, noninvasive imaging of neuronal, glial, vascular, and molecular features in vivo using relatively affordable and clinically available technologies, including optical coherence tomography, scanning laser ophthalmoscopy, and increasingly, adaptive optics, hyperspectral imaging, and machine learning-based analytic platforms.

. 视网膜Tau蛋白病变可作为阿尔茨海默病的生物学指标[J]. 中国神经再生研究(英文版), 2026, 21(9): 4235-4236.

Bhakta Prasad Gaire, Yosef Koronyo, Keith L. Black, Dieu-Trang Fuchs, Maya Koronyo-Hamaoui. Retinal tauopathy as a biological indicator of Alzheimer’s disease[J]. Neural Regeneration Research, 2026, 21(9): 4235-4236.

参考文献

引言

出版重点

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

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编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

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材料方法

讨论

特邀稿件

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文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评、研究亮点、给编辑的信等。

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对此科研过程的认识和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

特邀点评与研究亮点栏目文章要求：

（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

给编辑的信栏目文章要求：

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（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出版后1个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

文章快阅

延伸阅读

NRR：美国西达斯西奈医学中心Maya Koronyo-Hamaoui团队讨论tau蛋白病理：从神经元缠结到视网膜病变的阿尔茨海默病新视角

在阿尔茨海默病的标志性病变中，tau蛋白病理因其与神经元功能障碍、认知障碍和疾病进展的密切相关性而日益受到关注。tau蛋白是一种微管相关蛋白，在生理状态下，它能稳定微管并支持轴突运输。在阿尔茨海默病患者的大脑中，tau蛋白会经历一系列翻译后修饰，包括过度磷酸化、截断、瓜氨酸化和构象变化，这些修饰促进tau蛋白从微管上解离，并自组装成有毒的寡聚体、成对螺旋丝，最终形成成熟的神经原纤维缠结。这些聚集体破坏细胞骨架的完整性，损害细胞内运输和神经递质传递，最终导致神经元功能障碍和死亡。越来越多的研究表明，类似的tau蛋白相关过程也发生在人类视网膜中。对阿尔茨海默病患者死后视网膜组织的组织学分析一致表明，在多个视网膜层中均存在总tau蛋白和磷酸化tau蛋白。视网膜磷酸化tau蛋白也存在于视网膜内层，并在视网膜神经纤维层、内核层和神经节细胞层中大量积聚。这些病理性tau蛋白亚型在视网膜中的分布与大脑早期易损区域（如内嗅皮层和海马体）的分布相吻合，这些区域在阿尔茨海默病的早期阶段即受到影响。

来自美国西达斯西奈医学中心Maya Koronyo-Hamaoui团队认为，tau蛋白在视网膜神经元内以及跨突触层传播的机制仍不甚明了。视网膜tau蛋白病变与伴随发生的视网膜病变（如血管淀粉样变性、胶质增生和氧化应激）之间的关系需要进一步研究，以确定这些现象在视网膜神经退行性疾病的发病机制中是协同作用还是独立作用。在临床上，未来的研究应评估视网膜tau蛋白病变是否与阿尔茨海默病患者的脑组织和体液生物标志物相关。总之，视网膜tau蛋白病变是阿尔茨海默病病理学在生物学和临床上的重要延伸。随着研究不断深入，对视网膜tau蛋白种类（包括其细胞定位和时间进展）的理解也日益清晰，开发基于视网膜的非侵入性诊断方法，用于阿尔茨海默病的早期检测、风险分层和治疗监测的潜力也越来越大。空间转录组学、多重免疫组化和机器学习辅助成像技术的整合，有望很快实现通过简单的视网膜扫描对tau蛋白病变进行精准的个性化评估，从而开启神经退行性疾病诊断的新时代。

文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志发表。