出版重点 

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

 中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

联系方式：Email: szb@nrren.org    电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

在线投稿平台

作者可以通过www.nrronline.org在线投稿。

所有的稿件都将通过该系统提交至NRR杂志电子投稿出版管理系统。

作者有不明确的问题，请访问szb@nrren.org或咨询+86 138 0499 8773。

投稿后，当论文已处于审稿或等待审稿状态时，2个月内请勿将稿件再投至他刊。

初次投稿：

投稿信:

应说明文章未一稿多投，全部作者是否对所投稿件内容知情同意，推荐2-3位小同行审稿人。

作者协议：

投稿时请注意作者协议，如同意后可继续完成投稿， 投稿成功后作者已与杂志签定了文章的相关版权。

投稿后的同行评议

期刊投稿平台应用国际最大的投稿平台Editorial Manager，投到本刊的每篇稿件都要经过3-4位小同行审稿人评审，审稿方法为国际学科小同行组成双盲审稿。所有发表在杂志的文章都将经过严格的双盲同行层层评议，审稿中注重科学性、伦理学和文章真实性的严格审查。期刊将在投稿后4周内通知作者评审意见。

根据评审意见，编辑部决定稿件返修，再审，被接受或退稿。 稿件被接受后，作者可经投稿平台以通讯作者账号随时查询稿件的出版进程。

出版时间

一般稿件被采用后3-4个月出版，优秀文章可在被采用后1-2个月内发表，有临床试验注册号的优秀临床试验文章可申请加急发表。

出版后传播

文章出版后将在EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台以中英文双语形式向全世界同仁传播。EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台是美国科学促进会（AAAS）主办的一项全球的科学新闻服务。美国科学促进会为世界最大的科学协会，并且是《科学》杂志的出版机构。您的文章将以最快时间推送给经严格验证的来自全球的新闻记者8000余人，包括来自国际的纽约时报、华盛顿邮报和路透社等，来自中国的中国日报、新华社、人民日报等国际主流媒体，为科学家们提供了与国际科学记者和国际学术平台直接沟通的一个快速有效的桥梁。我们将随后为您提供您新闻的网站点击情况和媒体报告情况的具体数据。

出版后的新闻传播将极大提高文章的影响力，统计同时表明发布学术新闻的文章将提高其被引率70%以上。

杂志的读者群Audience

来自全球从事神经再生、神经科学、神经解剖、神经病理、神经外科、神经内科、神经生物、神经影像、神经放射、神经康复等领域的学科专家。

特邀稿件  

对特邀综述稿件的要求：

（1）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（2）全文不超过6000个单词，包括摘要，不包括参考文献，图和表格 ，出版后8-10个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评 、研究亮点、给编辑的信等。

特邀观点栏目文章要求：

（1）观点文章为作者对神经再生领域某一热点问题 的评论，有作者鲜明的观点和作者本人

对此科研过程的认识 和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 特邀点评与研究亮点栏目文章 要求：

（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点 文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 给编辑的信栏目文章要求：

（1）给编辑的信文章为读者对本刊已发表文章的来 信反馈。

（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出 版后1个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

如果您需要向SCI收录期刊投稿，我们可以为您提供如下服务-- 

NRR：美国南伊利诺伊大学医学院Dheyaa, A. Al-Sallami团队揭示耳蜗生物标志物：阿尔茨海默病研究新突破

耳蜗导水管是脑脊液在大脑和内耳之间运输的解剖通道。它允许脑脊液与外淋巴液进行有规律的交换，同时限制大量液体的流动。它有助于颅腔和内耳之间的压力平衡。在生理情况下，这种解剖结构可作为内耳的保护机制，保护内耳免受脑脊液压力波动的影响，并维持听觉信号转导所必需的脆弱离子平衡。耳蜗导水管独特的解剖结构使其特别容易受到病理浸润。与主动限制分子转移的血迷路屏障不同，导水管允许内耳和中枢神经系统之间选择性地交换小分子和蛋白质。耳蜗淀粉样变性病的检测在早期阿尔茨海默症的治疗中蕴含着巨大的潜力。基于外淋巴的生物标志物可以为阿尔茨海默症相关脑脊液分析物的测量提供侵入性更低的替代方案，且无需担心技术挑战或患者依从性问题。尽管现有的人工耳蜗植入手术允许在明确定义的患者群体中进行外淋巴采样，但侵入性更低的采样方法（经鼓室微采样或内窥镜圆窗手术）的开发，可以将更广泛的高危人群纳入分析范围。除了诊断之外，耳蜗-脑轴还确定了一个新的治疗靶点：通过耳蜗导水管进行局部药物输送、局部清除淀粉样蛋白或修复功能失调的耳蜗清除机制，可以预防不可逆的神经退行性疾病。将听力测试、噪声环境下言语识别和听性脑干反应等纳入阿尔茨海默症筛查方案，可以进一步改善临床前阶段的诊断。

来自美国南伊利诺伊大学医学院Dheyaa, A. Al-Sallami团队认为，现有的人类数据仅适用于少数接受人工耳蜗植入的患者，从而限制了其更广泛的适用性。由于缺乏直接的人体实验，β-淀粉样蛋白42 的双相清除机制假设仍属推测。未来的研究必须努力填补这些空白，方法是开展针对不同参与者群体的多中心验证研究，并制定标准化、微创的采样方案。未来的转化研究对于确定与现有的脑脊液和血浆生物标志物相比，检测外淋巴液β-淀粉样蛋白42 的灵敏度和特异性阈值，以及确定检测和干预的最佳时间点也至关重要。这些研究都将探讨耳蜗测量作为阿尔茨海默病早期识别和治疗的补充或替代指标的潜力。耳蜗生物标志物可以带来对阿尔茨海默病发病机制的创新性理解，但在将其应用于临床之前，仍需解决一些重要的研究空白。基于初始阶段外周过度暴露，随后出现清除障碍的β-淀粉样蛋白42双相清除模型，强调了验证外周外淋巴液β-淀粉样蛋白动态与中枢疾病关系的必要性。未来的研究应在人口统计学上存在差异的更大人群中验证外淋巴液分析物的检测结果；开发并标准化微创采样程序和分析方案；将先进的听力测量方法（如噪声环境下言语测试和听性脑干反应）应用于风险分层算法。通过谨慎和严格的验证，利用耳蜗-大脑接口可以在疾病的重要临床前阶段揭示阿尔茨海默病的病理，从而为更早、更有针对性的干预和改善患者预后奠定基础。