出版重点 

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

 中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

联系方式：Email: szb@nrren.org    电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

在线投稿平台

作者可以通过www.nrronline.org在线投稿。

所有的稿件都将通过该系统提交至NRR杂志电子投稿出版管理系统。

作者有不明确的问题，请访问szb@nrren.org或咨询+86 138 0499 8773。

投稿后，当论文已处于审稿或等待审稿状态时，2个月内请勿将稿件再投至他刊。

初次投稿：

投稿信:

应说明文章未一稿多投，全部作者是否对所投稿件内容知情同意，推荐2-3位小同行审稿人。

作者协议：

投稿时请注意作者协议，如同意后可继续完成投稿， 投稿成功后作者已与杂志签定了文章的相关版权。

投稿后的同行评议

期刊投稿平台应用国际最大的投稿平台Editorial Manager，投到本刊的每篇稿件都要经过3-4位小同行审稿人评审，审稿方法为国际学科小同行组成双盲审稿。所有发表在杂志的文章都将经过严格的双盲同行层层评议，审稿中注重科学性、伦理学和文章真实性的严格审查。期刊将在投稿后4周内通知作者评审意见。

根据评审意见，编辑部决定稿件返修，再审，被接受或退稿。 稿件被接受后，作者可经投稿平台以通讯作者账号随时查询稿件的出版进程。

出版时间

一般稿件被采用后3-4个月出版，优秀文章可在被采用后1-2个月内发表，有临床试验注册号的优秀临床试验文章可申请加急发表。

出版后传播

文章出版后将在EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台以中英文双语形式向全世界同仁传播。EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台是美国科学促进会（AAAS）主办的一项全球的科学新闻服务。美国科学促进会为世界最大的科学协会，并且是《科学》杂志的出版机构。您的文章将以最快时间推送给经严格验证的来自全球的新闻记者8000余人，包括来自国际的纽约时报、华盛顿邮报和路透社等，来自中国的中国日报、新华社、人民日报等国际主流媒体，为科学家们提供了与国际科学记者和国际学术平台直接沟通的一个快速有效的桥梁。我们将随后为您提供您新闻的网站点击情况和媒体报告情况的具体数据。

出版后的新闻传播将极大提高文章的影响力，统计同时表明发布学术新闻的文章将提高其被引率70%以上。

杂志的读者群Audience

来自全球从事神经再生、神经科学、神经解剖、神经病理、神经外科、神经内科、神经生物、神经影像、神经放射、神经康复等领域的学科专家。

特邀稿件  

对特邀综述稿件的要求：

（1）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（2）全文不超过6000个单词，包括摘要，不包括参考文献，图和表格 ，出版后8-10个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评 、研究亮点、给编辑的信等。

特邀观点栏目文章要求：

（1）观点文章为作者对神经再生领域某一热点问题 的评论，有作者鲜明的观点和作者本人

对此科研过程的认识 和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 特邀点评与研究亮点栏目文章 要求：

（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点 文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 给编辑的信栏目文章要求：

（1）给编辑的信文章为读者对本刊已发表文章的来 信反馈。

（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出 版后1个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

如果您需要向SCI收录期刊投稿，我们可以为您提供如下服务-- 

NRR：美国宾夕法尼亚大学 Xuyu Qian团队报道从几何控制到血管化突破的脑类器官工程化

短期内，进一步推进和完善控制类器官大小/几何形状的方法以及扩大工程规模仍将是最有效且最可行的途径。一个特别引人入胜的方向是通过开发神经管样类器官来扩展大小/几何形状策略，这些类器官模拟了形态发生素梯度下早期神经上皮管的形成。这些模型为前脑发育轨迹提供了明确的初始几何形状，它们保持较小且形状可控。这种细长的几何形状可以使层状结构比球形类器官延伸得更远，之后扩散才会成为主要限制因素。目前，已进行的实验仅维持了相对较短的培养时间，模拟了妊娠早期（第一孕期）的形态发生，尚未在神经上皮外形成皮质板。需要进一步优化以维持神经发生和径向迁移，从而在延长培养时间后形成脑室下区和皮质板。与此同时，利用支架和芯片器官实现灌注的工程技术需要进行规模化应用，以满足实验而非演示的需求。目标并非打造单一的巨型装置，而是开发一种可量产的、板式系统，能够同时支持数十甚至数百个类器官。该装置必须尽可能地减少对类器官内部结构的干扰，从而最大程度地保障其自组装过程。所需的组件已经存在：柔软的、可灌注的网络和基于芯片的流体控制系统，现在需要将它们整合到常规的、阵列式的系统中，以便实验室能够重复运行。通过工程技术与研发相结合来实现具有功能性循环的血管化仍然是解决该问题的关键方案。未来的工程发展方向将侧重于利用微流控技术实现血管化，其灵感来源于已在非神经系统中实现功能性管腔内流动的平台。

    来自美国宾夕法尼亚大学 Xuyu Qian团队认为，围绕间充质和胰岛球体以及血管类器官组装内皮细胞网络的装置可在芯片上实现吻合和持续灌注，并在数周内改善生长和功能。将这种方法应用于脑类器官，需要构建可灌注的网络，使其能够与神经上皮连接，且不受会扭曲脑室几何结构或放射状支架的刚性约束。受发育启发的共分化可能提供更优的整合。在内胚层类器官中，上皮和间充质谱系的同步分化比附加内皮能产生更好的血管系统。类似地，脑类器官可以共分化产生周细胞和血管平滑肌的中胚层祖细胞以及产生小胶质细胞的髓系祖细胞，同时保留神经外胚层的形态发生程序。这种平衡十分微妙，但其原理却很清晰：共分化能够在恰当的时间提供恰当的伙伴，使其成为实现功能性血管化的最佳途径。总之，脑类器官已经彻底改变了人类神经发育的研究，能够捕捉到传统系统无法模拟的动态过程。然而，它们最大的局限性，内部缺氧，仍然是模拟皮层发育后期阶段的关键障碍。该领域已经提出了许多富有创意的解决方案，这些方案在提供重要优势的同时，也凸显了在体外维持大型、长寿命且结构忠实的组织的难度。展望未来，发展路径很可能是多元化的。需要不断改进现有方法，并结合诸如神经管样几何结构、可扩展的工程平台以及受发育启发而实现的共分化等创新技术。最终目标不仅仅是延长类器官的存活时间，而是使其能够朝着真实的后期里程碑发展，例如分层皮层板、神经元成熟和功能性回路，这些里程碑可以进行可重复且大规模的研究。实现这一目标将使脑类器官从妊娠中期模型提升为全面的、可进行实验操作的系统，用于探索人类皮层发育及其疾病。