中国神经再生研究(英文版) ›› 2023, Vol. 18 ›› Issue (1): 141-149.doi: 10.4103/1673-5374.344829
Xi-Lei Liu1, 2, 3, #, Dong-Dong Sun4, #, Mu-Tian Zheng1, 2, 3, #, Xiao-Tian Li1, 2, 3, Han-Hong Niu3, 5, Lan Zhang3, 6, 7, Zi-Wei Zhou1, 2, Hong-Tao Rong1, 2, Yi Wang1, 2, Ji-Wei Wang4, Gui-Li Yang2, Xiao Liu2, Fang-Lian Chen2, Yuan Zhou1, 2, *, Shu Zhang2, *, Jian-Ning Zhang1, 2, 3, *
摘要:
神经炎症和含NLR家族Pyrin域蛋白3(NLRP3)的炎症体在创伤性脑损伤的初始损伤后的二次组织损伤中起着关键作用。马拉维罗,一种C-C趋化因子受体5型(CCR5)拮抗剂,已被视为许多神经炎症疾病的新治疗策略。为进一步了解马拉维罗对创伤性脑损伤引起的神经炎症的影响。实验发现Maraviroc干预创伤性脑损伤后小鼠模型可以调控小胶质细胞从M1型(促炎)向M2型(抑炎)转化,同时减少了外周血中性粒细胞和巨噬细胞在创伤灶周围浸润。紧接着,他们证实了Maraviroc可以抑制HMGB1/NFκB通路和NLRP3炎性小体激活,减少下游炎症因子释放,从而抑制创伤性脑损伤 神经炎症。此外,他们发现Maraviroc可以抑制神经毒性A1型星形胶质细胞激活,减少神经元凋亡,促进了创伤性脑损伤后神经功能恢复。这些结果表明,马拉维罗在创伤性脑损伤的治疗应用方面具有潜力, C-C趋化因子受体5型也可能是此类损伤的干预靶点。
https://orcid.org/0000-0002-4055-9947 (Yuan Zhou); https://orcid.org/0000-0003-3627-863X (Shu Zhang); https://orcid.org/0000-0002-7290-0994 (Jian-Ning Zhang)