中国神经再生研究(英文版) ›› 2015, Vol. 10 ›› Issue (1): 25-27.doi: 10.4103/1673-5374.150642

• 观点:脊髓损伤修复保护与再生 • 上一篇    下一篇

脊髓损伤后脑脊髓投射神经元死亡的全新观点

  

  • 收稿日期:2014-12-12 出版日期:2015-01-15 发布日期:2015-01-15

“Bad regenerators” die after spinal cord injury: insights from lampreys

Antón Barreiro-Iglesias*   

  1. Department of Physiology, Development and Neuroscience, University of Cambridge, Cambridge, UK
  • Received:2014-12-12 Online:2015-01-15 Published:2015-01-15
  • Contact: Antón Barreiro Iglesias, Ph.D., anton.barreiro@gmail.com.

摘要:

脊髓损伤会致残,而且目前尚没有一个满意的治疗方式能够完成功能恢复。其中的主要原因之一是受损轴突的轴突再生失败。激活轴突再生的先决条件是阻止受损神经元逆行变性,找到防止下行通路逆行变性的方法应该是研究脊髓损伤的一个重要目标。重点介绍了使用七鳃鳗模型来研究完全性脊髓损伤后神经元死亡的价值。与哺乳类动物模型相比,完全脊髓损伤后七鳃鳗能够恢复运动功能,并且恢复过程中,受损的脊髓投射轴突能够通过损伤部位再生。然而,即使功能恢复可以存在,一些可识别的大脑降序神经元无法使其轴突再生并重新连接到损伤部位后适当靶点,同时它们也经受着延迟死亡的过程。七鳃鳗大脑中的这些可识别巨下行神经元使人们可跟踪监测其损伤后命运。最近利用该模型的研究已经表明,胱天蛋白酶活化首先发生在下行轴突损伤部位,然后进行到神经元胞体或逆行性细胞死亡的过程是很缓慢的。现在的想法是利用七鳃鳗模型找到涉及七鳃鳗可识别下行神经元的死亡和/或存活的信号通路。举个例子,最近公布的研究结果已经表明,高浓度cAMP或受损轴突周围的γ-氨基丁酸积累可能有利于这些神经元的存活。