中国神经再生研究(英文版) ›› 2016, Vol. 11 ›› Issue (8): 1224-1225.doi: 10.4103/1673-5374.189169

• 观点:神经损伤修复保护与再生 • 上一篇    下一篇

引导移植细胞迁移促进轴突再生

  

  • 出版日期:2016-08-31 发布日期:2016-08-31
  • 基金资助:
    美国NIH基金;克雷格尼尔森.基金

Guiding the migration of grafted cells to promote axon regeneration

Xiao-bing Yuan*, Christopher Haas, Itzhak Fischer   

  1. Hussman Institute for Autism, Baltimore, MD, USA; Department of Anatomy and Neurobiology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD, USA (Yuan XB) Spinal Cord Research Center, Department of Neurobiology and Anatomy, Drexel University College of Medicine, Philadelphia, PA, USA (Haas C, Fischer I)
  • Online:2016-08-31 Published:2016-08-31
  • Contact: Xiao-bing Yuan, Ph.D., xyuan@hussmanautism.org.
  • Supported by:
    This work was supported by NIH NS055976 and Craig H. Neilsen Foundation 280850.

摘要:

美国德雷克塞尔大学医学院神经生物学和解剖学系脊髓研究中心Itzhak Fischer教授最近尝试通过诱导移植细胞的定向迁移促进轴突再生。为验证这个假设的可行性,首先,Fischer教授需要建立一个可靠的方法来诱导移植的细胞定向迁移到成人脊髓,这也是他最近的着重研究项目之一。Fischer教授首先使用了各种基于细胞培养的测定法来筛选对胶质限制性祖细胞吸引力或排斥因素。接下来,他使用了成年大鼠脊髓损伤的颈椎背柱损伤模型,神经胶质限制祖细胞和慢病毒编码的应用候选人的指导因素喙伤害/移植部位通过测试胶质限制祖移植指导移植候选因子在体内。Fischer教授还观察到,碱性成纤维细胞生长因子是神经胶质限制性祖细胞的有吸引力的迁移因素,与lenti-Chase作用类似,碱性成纤维细胞生长因子的注射也诱导体内注射部位接枝胶质限制性祖细胞的一小部分的定向迁移。这些结果表明,删除宿主组织的限制性/抑制作用或积极促进细胞迁移的慢病毒介导的递送都可以引导移植细胞的定向迁移。但这两种类型的因素的同时施加是否能够起到协同作用,促进靶移植细胞的更大数目的迁移还未明确。作者建立了使用两种类型的指导因素的慢病毒介导的表达诱导在脊髓损伤模型移植定向迁移的一个框架。当其他类型的细胞在脊髓损伤的基于移植疗法使用可以应用类似的策略,并且可以与其它治疗干预可以应用于改善轴突再生。

orcid: 0000-0002-1632-8460 (Xiao-bing Yuan), 0000-0003-3187-8740 (Itzhak Fischer)