中国神经再生研究(英文版) ›› 2016, Vol. 11 ›› Issue (8): 1226-1227.doi: 10.4103/1673-5374.189172

• 观点:神经损伤修复保护与再生 • 上一篇    下一篇

钾通道阻滞剂恢复受损中枢神经的轴突传导

  

  • 出版日期:2016-08-31 发布日期:2016-08-31
  • 基金资助:
    美国NIH基金; 印第安纳州基金

Potassium channel blockers restore axonal conduction in CNS trauma and diseases

Jessica C. Page, Riyi Shi *   

  1. Department of Basic Medical Sciences, College of Veterinary Medicine, Purdue University, West Lafayette, IN, USA (Page JC, Shi R) Weldon School of Biomedical Engineering, Purdue University, West Lafayette, IN, USA (Shi R)
  • Online:2016-08-31 Published:2016-08-31
  • Contact: Veronica I. Shubayev, M.D., vshubayev@ucsd.edu
  • Supported by:
    The authors wish to acknowledge financial support from the National Institutes of Health (Grant # R01NS073636 to RS) and the state of Indiana (Grant # 206424 to RS).

摘要: 美国普渡大学基础医学院Riyi Shi教授研究表明,钾通道阻断剂(A型)4-AP能恢复损伤脊髓的轴突功能。具体来说,4-AP可以增加体外制备物理损伤脊髓段的复合动作电位的幅度。该复合动作电位是在我们实验室开发的测量双蔗糖间隙技术。 此外,我们已经注意到,4-AP也可以恢复一个体内挫伤性脊髓损伤小鼠的运动功能(未发表的结果)。这些发现不仅进一步支持由髓鞘损伤而产生的轴突传导失常的钾离子渠道的作用,也进一步提出钾通道阻滞剂作为一种恢复轴突传导和中枢神经系统损伤和疾病的神经功能的有效策略。很明显,功能缺损作为物理诱导髓鞘损伤的结果可以通过如4- AP和4-AP-3-甲醇钾通道阻滞这种应用以被撤销。而4-AP之前已证明改善如由丙烯醛导致的化学损害轴突传导是有效的。我们现在知道氧化应激的一个关键因素,4-AP-3-甲醇中有更多类似的功能疗效且副作用较少。与目前的研究是一致的,4-AP-3-甲醇中已经显示改善性实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的轴突传导,多发性硬化的主导动物模型,并与已知丙烯醛病理相关联。总之,4-AP -3-甲醇有效地恢复了动物模型中的机械和化学损伤导致的轴突传导。这些研究结果的意义可能被转化成有效地利用4-AP-3-甲醇中在创伤和疾病轴突损害的治疗。