《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

 中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

徐晓明教授（Xiao-ming Xu, Professor and Mari Hulman George Chair of Neurological Surgery, Scientific Director of Spinal Cord and Brain Injury Research Group, Indiana University School of Medicine）

联系方式：Email: szb@nrren.org    电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授和美国印第安纳大学徐晓明教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

在线投稿平台

作者可以通过www.nrronline.org在线投稿。

所有的稿件都将通过该系统提交至NRR杂志电子投稿出版管理系统。

作者有不明确的问题，请访问szb@nrren.org或咨询+86 138 0499 8773。

投稿后，当论文已处于审稿或等待审稿状态时，2个月内请勿将稿件再投至他刊。

初次投稿：

投稿信:

应说明文章未一稿多投，全部作者是否对所投稿件内容知情同意，推荐2-3位小同行审稿人。

作者协议：

投稿时请注意作者协议，如同意后可继续完成投稿， 投稿成功后作者已与杂志签定了文章的相关版权。

投稿后的同行评议

期刊投稿平台应用国际最大的投稿平台Editorial Manager，投到本刊的每篇稿件都要经过3-4位小同行审稿人评审，审稿方法为国际学科小同行组成双盲审稿。所有发表在杂志的文章都将经过严格的双盲同行层层评议，审稿中注重科学性、伦理学和文章真实性的严格审查。期刊将在投稿后4周内通知作者评审意见。

根据评审意见，编辑部决定稿件返修，再审，被接受或退稿。 稿件被接受后，作者可经投稿平台以通讯作者账号随时查询稿件的出版进程。

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

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主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

徐晓明教授（Xiao-ming Xu, Professor and Mari Hulman George Chair of Neurological Surgery, Scientific Director of Spinal Cord and Brain Injury Research Group, Indiana University School of Medicine）

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根据评审意见，编辑部决定稿件返修，再审，被接受或退稿。 稿件被接受后，作者可经投稿平台以通讯作者账号随时查询稿件的出版进程。

如果您需要向SCI收录期刊投稿，我们可以为您提供如下服务-- 

西班牙莫夕亚大学医学院眼科系 Marta Agudo-Barriuso博士研究表明，视网膜损伤后，黑视蛋白会产生短暂的下调反应。作者的最新研究评估了Brn3a+视网膜神经节细胞及M+视网膜神经节细胞对视网膜短暂性局部缺血及兴奋性毒性后的反应。作者通过高于正常水平眼压诱导视网膜短暂性局部缺血模型（在基础眼压上增加65mmHg），并于造模成功后3天和1.5个月对损伤的视网膜进行分析。兴奋性毒性损伤模型是通过单一的玻璃体内注射100nM N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）所制备的，并于损伤后3天或14天进行分析。 Agudo-Barriuso博士的研究表明在这两个模型损伤后3天，Brn3a+视网膜神经节细胞的显著损失（有40％视网膜神经节细胞在视网膜短暂性局部缺血后存活，而在NMDA干预后存活率为25％），只有20％视网膜神经节细胞在视网膜短暂性局部缺血后损伤1.5个月后存活。视网膜短暂性局部缺血后或NMDA干预后3天，分别有12％及60％M+视网膜神经节细胞被检测到，在1.5个月时，有40％M+视网膜神经节细胞被检测。有趣的是，NMDA干预后14天，黑视素的表达完全恢复正常的值。这些结果是非常令人兴奋的，因为它们表明，黑视蛋白调节与损伤的强度和/或损害时间长短有关。视网膜短暂性局部缺血后，随着时间的推移视网膜神经节细胞死亡数量和黑视蛋白信号呈现缓慢和不完全的方式。M+视网膜神经节细胞的局部死亡有可能由局部缺血损伤以及由干切断引起的，因此检测到黑视蛋白信号的部分恢复。NMDA（在此浓度）导致Brn3a+视网膜神经节细胞的快速和同时死亡，并且能够在更快的方式完全恢复，但不导致M+的视网膜神经节细胞快速和同时死亡。这两项研究成果都尚未发表。作者的研究表明，黑视素下调会出现M+视网膜神经节细胞假阳性结果，因此黑视蛋白示踪和免疫检测并不能较好的证明M+视网膜神经节细胞和普通人群视网膜神经节细胞的存活。而使用Brn3a和黑素蛋白双重免疫染色显示为一个很好的替代，能够对细胞群进行并行评估。此外，这些结果表明，黑视蛋白免疫检测可作为M+视网膜神经节细胞的压力和健康度的指标。因此，我们建议，如果使用黑视蛋白的免疫检测评估M+视网膜神经节细胞存活，要进行长期的实验来证实。此观点文章发表在《中国神经再生研究（英文版）》2016年8期杂志上。

Article: ""Melanopsin expression is an indicator of the well-being of melanopsin-expressing retinal ganglion cells but not of their viability"" by Marta Agudo-Barriuso1, Francisco M. Nadal-Nicolás1, María H. Madeira2,3, Giuseppe Rovere1, Beatriz Vidal-Villegas1, Manuel Vidal-Sanz1 (1Departamento de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Murcia and Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria Virgen de la Arrixaca (IMIB-Arrixaca), Murcia, Spain; 2Institute for Biomedical Imaging and Life Sciences (IBILI), Faculty of Medicine, University of Coimbra, Coimbra, Portugal; 3CNC.IBILI, University of Coimbra, Coimbra, Portugal) Agudo-Barriuso M, Nadal-Nicolás FM, Madeira MH, Rovere G, Vidal-Villegas B, Vidal-Sanz M (2016) Melanopsin ex¬pression is an indicator of the well-being of melanopsin-expressing retinal ganglion cells but not of their viability. Neural Regen Res 11(8):1243-1244.

欲获更多资讯：请与《中国神经再生研究（英文版）》杂志国际发展部联络；联络电话：+8613804998773，或用电子邮件联络：eic@nrren.org。 文章全文请见：http://www.nrronline.org/