中国神经再生研究(英文版) ›› 2016, Vol. 11 ›› Issue (10): 1570-1571.doi: 10.4103/1673-5374.193229

• 观点:神经损伤修复保护与再生 • 上一篇    下一篇

设计个性化神经组织的新工具

  

  • 收稿日期:2016-09-13 出版日期:2016-10-31 发布日期:2016-10-31
  • 基金资助:
    这项工作是由加拿大研究主席项目及NSERC Engage and Engage Plus项目资助

Engineering personalized neural tissue using functionalized transcription factors

Stephanie M. Willerth*   

  1. Department of Mechanical Engineering and Division of Medical Sciences, University of Victoria, Victoria, British Columbia, Canada; Centre for Biomedical Research, University of Victoria, Victoria, British Columbia, Canada; International Collaboration on Repair Discoveries, University of British Columbia, Vancouver, British Columbia, Canada
  • Received:2016-09-13 Online:2016-10-31 Published:2016-10-31
  • Contact: Stephanie M. Willerth, Ph.D., P.Eng., willerth@uvic.ca.
  • Supported by:
    This work was supported by grants from the Canada Research Chairs program and the NSERC Engage and Engage Plus program.

摘要:

目前临床用于修复中枢神经系统疾病和障碍的干预措施仍难以实现神经功能完全恢复这一目标。细胞疗法为治疗中枢神经系统疾病和障碍提供了有希望的治疗策略。然而根据细胞群,选择细胞治疗时有几个问题必须得到解决。这些问题包括用于移植的细胞类型、数量,以及细胞来源,细胞输送方法,是否需要免疫抑制,以及移植细胞是否可能造成其他损害。转录因子负责调节细胞内基因的开启和关闭,这反过来又决定了蛋白质被表达的水平。这些蛋白作用通过结合到控制转录或直接到RNA聚合酶,即DNA称为启动子的区域来控制基因表达。这种能力使得它们成为了控制细胞行为的强大工具,因此科学家已经能够利用这些特性进行细胞治疗应用。iProgen生物技术开发了一种技术,称为细胞内蛋白质输送技术(IPTD)。在这一过程中,靶蛋白被修饰包含一个信号序列能够由人体细胞有效地吸收并稳定转录因子。作者实验室正在进行的研究是评估不同的摄取序列以进一步改善此技术,并产生下一代IPTD技术。他们同时也希望确定ASCL1-IPTD和其他功能化的转录因子治疗是否可以直接被重编程为成纤维细胞进入不同类型的神经元。总体而言,转录因子和IPTD组合具有革命性细胞重新编程的潜力,从而可以用于设计用于修复损伤中枢神经系统的组织工程化神经组织。

orcid: 0000-0002-1665-7723 (Stephanie M. Willerth)