中国神经再生研究(英文版) ›› 2016, Vol. 11 ›› Issue (12): 1920-1921.doi: 10.4103/1673-5374.197129

• 观点:退行性病与再生 • 上一篇    下一篇

中枢神经系统自身免疫性疾病中的陷窝蛋白-1

  

  • 收稿日期:2016-12-11 出版日期:2016-12-31 发布日期:2016-12-31
  • 基金资助:
    此项研究得到来自香港研究津贴委员会的GRF资助金的资助(基金号:GRF17118511)和香港大学基础研究种子基金的资助(基金号:201311159015)。

Focusing on caveolin-1 in CNS autoimmune disease: multiple sclerosis

Hao Wu, Jiangang Shen*   

  1. School of Chinese Medicine, Li Ka Shing Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Hong Kong Special Administrative Region, China
  • Received:2016-12-11 Online:2016-12-31 Published:2016-12-31
  • Contact: Jiangang Shen, Ph.D., shenjg@hku.hk.
  • Supported by:
    This work was supported by GRF grants from Hong Kong Research Grants Council (GRF No. 17118511) and Seed Fund for Basic Research of the University of Hong Kong (No. 201311159015).

摘要: 陷窝是细胞膜表面富含胆固醇的内陷微区,参与多种生理学过程。陷窝蛋白-1是参与构成陷窝的重要膜蛋白,通过与多种信号蛋白结合而发挥生物学效应。在脑血管病的病理生理学过程中,陷窝蛋白-1参与维持血脑屏障的完整性和动脉粥样硬化斑块的稳定性,而且具有调控炎性介质释放和神经保护作用。 中国香港大学中医药学院沈剑刚教授在其最新研究中探讨了陷窝蛋白-1在实验性自身免疫性脑脊髓炎过程病理学中的作用。陷窝蛋白-1是一种重要的细胞信号分子,促进的发病机制多发性硬化。潜在的机制可能与ICAM-1和VCAM-1相互作用,促进淋巴细胞跨迁移,指导脑炎淋巴细胞运输到CNS和最终调解脱髓鞘相关。这项研究带来了典型的自身免疫性疾病,多发性硬化的病理过程的基础机制新的见解。陷窝蛋白-1在其他自身免疫的作用相关的神经退行性疾病仍有待探索。重要的,陷窝蛋白-1可以是治疗干预的新型分子靶标和那些CNS自身免疫性疾病的药物发现。此外,陷窝蛋白-1可能要多发性硬化诊断方面具有重要的临床诊断价值。