中国神经再生研究(英文版) ›› 2016, Vol. 11 ›› Issue (12): 1930-1931.doi: 10.4103/1673-5374.197133

• 观点:周围神经损伤修复保护与再生 • 上一篇    下一篇

周围神经损伤中的表观基因组重编程

  

  • 收稿日期:2016-12-20 出版日期:2016-12-31 发布日期:2016-12-31

Epigenomic reprogramming in peripheral nerve injury

Ki H. Ma, John Svaren*   

  1. Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI, USA (Ma KH, Svaren J) Cellular and Molecular Pathology Graduate Program, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI, USA (Ma KH, Svaren J) Department of Comparative Biosciences, University of Wisconsin-Madison, Madison, WI, USA (Svaren J)
  • Received:2016-12-20 Online:2016-12-31 Published:2016-12-31
  • Contact: John Svaren, Ph.D., jpsvaren@wisc.edu.

摘要:

细胞重编程不仅涉及转录途径,而且涉及染色质结构的修饰。染色质转换可能参与重编程施旺细胞,作者的研究集中在揭示终末分化髓鞘形成胶质细胞和影响施万细胞可塑性重新编程的表观基因通路重组。鉴定涉及基因激活的机制是神经再生研究的关键部分。美国威斯康辛大学麦迪逊分校病理学实验室John Svaren教授的研究团队的研究结果说明施旺细胞是如何通过改变他们的染色质环境响应损伤修复促进细胞。然而,这些研究仍然是初步的,该团队正在测试是否polycomb目标基因的过早和增强诱导最终导致更早和改善功能恢复。此外,仍然存在许多关于导致多梳抑制反转的开关的开放问题,以及如何与其他施万细胞变化协调。此外,H3K27去甲基化靶向的机制仍有待阐明,虽然在其他系统的研究表明Jmjd3可以与特定的转录因子相关联。了解施旺细胞的染色质重编程将有望有助于优化治疗管理,以有效促进周围神经再生的修复基因的可持续表达。

orcid: 0000-0003-3474-7287 (Ki H. Ma), 0000-0003-2963-7921 (John Svaren)