中国神经再生研究(英文版) ›› 2017, Vol. 12 ›› Issue (4): 578-579.doi: 10.4103/1673-5374.205089

• 观点:神经损伤修复保护与再生 • 上一篇    下一篇

STRIPAK复合物和Hippo通路在突触末端形成中的作用

  

  • 收稿日期:2017-03-12 出版日期:2017-04-15 发布日期:2017-04-15
  • 基金资助:

    此项研究由内藤基金会和日本科学促进会共同赞助

Role of the STRIPAK complex and the Hippo pathway in synaptic terminal formatio

Chisako Sakuma1, Takahiro Chihara2   

  1. 1 Department of Tropical Medicine, Center for Medical Entomology, The Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan; 2 Department of Biological Science, Graduate School of Science, Hiroshima University, Hiroshima, Japan
  • Received:2017-03-12 Online:2017-04-15 Published:2017-04-15
  • Contact: Takahiro Chihara, Ph.D., tchihara@hiroshima-u.ac.jp.
  • Supported by:

    This work was supported by grants from the Naito Foundation to T.C, and the Japan Society for the Promotion of Science to C.S and T.C.

摘要:

 

神经突触形成的失败与神经疾病有关。例如,NMDA受体定位在NMDA受体诱导的兴奋性中毒中起重要作用,反过来其又被认为有助于某些神经退行性疾病相关的细胞死亡。此外,在果蝇dfmr1基因突变体中观察到突触过度生长,其导致脆性X染色体综合征。本文介绍了STRIPAK复合物在突触形成中的作用。

神经元通常被认为是有丝分裂后的细胞,不会进一步增殖。令人惊讶的是,Hippo,众所周知的细胞增殖调节者,参与突触形成。Hippo通路对于感测肌肉神经接点周围的局部环境可能是重要的,因为运动神经元的肌肉和轴突末端的大小在突触末端发育期间动态地变化。我们之前的研究确定了Strip调节轴突延伸的胞吞途径和微管稳定性,以及果蝇嗅觉投射神经元的树突分支。 因此,Strip和Hippo也可能参与突触形成中的胞吞途径和微管稳定性。因此,进一步研究Strip和Hippo在突触形成中的功能可能为预防和治疗神经退行性疾病的策略的发展提供新的见解。

ORCID:0000-0001-9989-3619 (Takahiro Chihara)