中国神经再生研究(英文版) ›› 2017, Vol. 12 ›› Issue (4): 570-571.doi: 10.4103/1673-5374.205090

• 观点:神经损伤修复保护与再生 • 上一篇    下一篇

“攻壳机动队”:中枢神经系统实质中的小胶质细胞

  

  • 收稿日期:2017-04-11 出版日期:2017-04-15 发布日期:2017-04-15
  • 基金资助:

    此研究由德国研究联合会(DFG; MI1328)赞助

Ghosts in the shell: identification of microglia in the human central nervous system by P2Y12 receptor

Alexander Mildner   

  1. Max-Delbrück Center Berlin, Berlin, Germany
  • Received:2017-04-11 Online:2017-04-15 Published:2017-04-15
  • Contact: Alexander Mildner, Ph.D., alexander.mildner@mdc-berlin.de.
  • Supported by:

    The author would like to thank Simon Yona and Ekaterini-Maria Lyras for discussion. This work was supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG; MI1328). AM is a Heisenberg fellow(DFG).

摘要:

本文认为,到目前为止,即使最近已经预测到人类小胶质细胞增殖和细胞死亡之间的类似平衡,并得到人类小胶质细胞数量在整个生命期保持稳定的事实支持,人类小胶质细胞的起源和周转率仍然是未知的。基于百分比(约2%)的人小胶质细胞显示出活性增殖(基于Ki67和Iba1染色)的假设,中枢神经系统小胶质细胞区室的整个补充计算值在约一年的寿命期间超过数百个更新周期80年。然而,仍需要进一步的建模实验以准确地辨别小胶质细胞的周转,例如具有14C同位素的回顾性出生日期。更具体地,Spalding等人在20世纪60年代初由于核武器试验而利用于大气中的高水平14 C同位素,其被并入代谢活性细胞的DNA中以确定神经元年龄。具有可靠的小胶质细胞特异性核标志物的类似策略可以带来人类小胶质细胞的寿命和自我更新能力,及其在不同中枢神经系统区域的更新。

ORCID:0000-0002-2019-8427 (Alexander Mildner)