中国神经再生研究(英文版) ›› 2017, Vol. 12 ›› Issue (5): 741-742.doi: 10.4103/1673-5374.206639

• 观点:脑损伤修复保护与再生 • 上一篇    下一篇

创伤性脑损伤后受伤年龄对小胶质细胞活化的作用

  

  • 收稿日期:2017-05-02 出版日期:2017-05-15 发布日期:2017-05-15
  • 基金资助:

    文中研究由美国国家儿童健康和人类发展研究院(HD 061963)部分赞助

Age-at-injury effects of microglial activation following traumatic brain injury: implications for treatment strategies

Ramesh Raghupathi1, Jimmy W. Huh2   

  1. 1 Program in Neuroscience, Drexel University College of Medicine, Philadelphia PA, USA; Department of Neurobiology and Anatomy, Drexel University College of Medicine, Philadelphia, PA, USA; 2 Department of Anesthesiology and Critical Care, Children’s Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA, USA
  • Received:2017-05-02 Online:2017-05-15 Published:2017-05-15
  • Contact: Jimmy W. Huh, M.D., huh@email.chop.edu.
  • Supported by:

    Our studies were funded, in part, by a grant from NICHD (HD 061963).

摘要:

 

创伤性脑损伤(TBI)目前仍然是致婴儿和儿童残疾和死亡的主要原因之一。研究表明,与年龄较大的儿童或成年人相比,年龄最小的年龄组(特别是≤4岁)的中度至重度TBI后的功能结果较差。急性和慢性创伤后期的支持治疗除了通常的标准外,对脑损伤的患者不存在针对逆转或减弱行为缺陷的疗法。这些临床观察表明需要临床相关的临床前动物模型,以更好地了解对TBI对受伤年龄的反应。

作为大脑常住免疫反应的主要介质,小胶质细胞被认为在影响脑损伤后观察到的急性和慢性神经变性的神经炎症中起重要作用。未调节的、高度反应性的小胶质细胞活化状态(M1样)的发展可能导致促炎和细胞毒性介质的过度释放,这可能导致神经元功能障碍和细胞死亡。然而,小胶质细胞激活也通过去除过量的神经元、树突棘和轴突,特别是通过吞噬作用(“修剪”)在发育过程中起着有益的作用。M2样小胶质细胞释放抗炎细胞因子和神经营养因子,以帮助预防或减少神经元损伤并恢复损伤大脑的组织完整性和功能。虽然近年来对小胶质细胞在成人模型中功能作用的理解已经急剧发展,但对于小胶质细胞在TBI儿科模型中的作用知之甚少。最近,本文和他人的研究已经证明,在实验性TBI模型中对未成熟脑的小胶质细胞反应性,对应于与组织损失,空间学习和记忆缺陷相关的白质区中的灰质物质束和退行性轴突中的退化神经元区域,以及工作记忆力不足这些数据表明小胶质细胞活动可能参与未成熟脑中TBI后的持续发病机制,并可能潜在地用作于治疗靶点。

ORCID:0000-0003-4268-4829 (Jimmy W. Huh)