中国神经再生研究(英文版) ›› 2017, Vol. 12 ›› Issue (7): 1068-1070.doi: 10.4103/1673-5374.211184

• 观点:退行性病与再生 • 上一篇    下一篇

使用iPSC源性多巴胺能神经元探索人体神经退变前改变

  

  • 收稿日期:2017-06-19 出版日期:2017-07-15 发布日期:2017-07-15
  • 基金资助:

    此项工作得到了意大利布雷西亚“C. 高尔基”基金会的赞助支持。

Exploring pre-degenerative alterations in humans using induced pluripotent stem cell-derived dopaminergic neurons

Federica Bono, Chiara Fiorentini   

  1. Division of Pharmacology, Department of, Molecular and Translational Medicine, University of Brescia, Brescia, Italy
  • Received:2017-06-19 Online:2017-07-15 Published:2017-07-15
  • Contact: Federica Bono, Ph.D., federica.bono@unibs.it.
  • Supported by:

    This work was supported by “C. Golgi” Foundation, Brescia, Italy.

摘要:

 

在神经系统疾病中,帕金森病(PD)可能是由遗传和环境的可变组合因素引起的,导致黑质多巴胺能神经元的进行性退化。以往的动物模型和尸检研究展示了在家族型和散发性PD发病过程中的发生的多种细胞改变,包括蛋白质聚集,蛋白质和膜运输,线粒体功能。然而,由于物种变异,PD的各种遗传模型可能不够合适,而来自患者的死后组织通常只能代表疾病的终末期,并且由于慢性药物治疗可能表现出神经化学改变。最近,将人体细胞重编程为具有多能潜力的细胞(人诱导的多能干细胞,hiPSC),并将hiPSC分化成任何细胞类型(包括神经元),成为模拟神经系统疾病的新方法。
 

文章认为,iPSC技术提供了有关PD发病机制的更多信息。特别是,其已经描述了重要疾病相关的病理表型,例如异常自噬以及线粒体和细胞骨架异常,因此这些模型将是体外模拟PD表型的有价值工具。更令人感兴趣的是,目前,hiPSC可能代表了一种独特的实验模型,可用于识别PD发病前的神经元功能障碍。

ORCID:0000-0001-9716-5327 (Federica Bono)