中国神经再生研究(英文版) ›› 2017, Vol. 12 ›› Issue (7): 1077-1078.doi: 10.4103/1673-5374.211185

• 观点:退行性病与再生 • 上一篇    下一篇

COX 1/2和5-LOX抑制剂在神经退行性疾病中的应用

  

  • 收稿日期:2017-06-21 出版日期:2017-07-15 发布日期:2017-07-15

Evidence for using a dual COX 1/2 and 5-LOX inhibitor in neurodegenerative diseases

Natasha Irrera, Alessandra Bitto   

  1. Department of Clinical and Experimental Medicine, University of Messina, Messina, Italy
  • Received:2017-06-21 Online:2017-07-15 Published:2017-07-15
  • Contact: Alessandra Bitto, M.D., Ph.D., abitto@unime.it.

摘要:

COX-2似乎是脑可塑性的重要调节因子之一,但其在神经元中的表达增加可能加剧脑损伤的进展,也可能导致NF-κB表达升高。5-LOX酶在产生白三烯中起关键作用,并可在不同的细胞中表达,包括神经元。白细胞三烯生产可能对神经细胞有害,因为它们与细胞膜具有高亲和力,从而引起脂质过氧化和神经退化。在临床实践中使用的大多数NSAID都不是选择性的COX-1和COX-2,因为这可能引起副作用,例如胃肠道损伤。尤其是,副作用与COX-1抑制有关,而抗炎作用则是由COX-2的抑制介导的。对5-LOX进行药理学抑制或下调可降低白细胞三烯产生,并可改善神经炎症过程。在这些证据的基础上,将COX 1-2和5-LOX酶一起靶向治疗以炎症为特征的神经退行性疾病是有效的。

ORCID:0000-0001-9300-7532 (Alessandra Bitto)