在通往多发性硬化症的新疗法的道路上：树突状细胞迁移到中枢神经系统

doi:10.4103/1673-5374.262583

摘要/Abstract

Abstract:

Distinct migratory pathways and trafficking of dendritic cells to the central nervous system (CNS): The immune system is a host defense mechanism protecting against invaders, such as bacteria and viruses, while maintaining tolerance to self. Nonetheless, a few sites throughout the body are believed to be immunologically inert, such as the testes, the eye and the brain. Indeed, experiments in the mid-20 th century gave rise to the concept of the brain as a site of immune privilege. Originally, the immune privilege of the brain was thought to be absolute, attributed by a physical blood-brain barrier (BBB) protecting the CNS from the entry of pathogens and circulating immune cells. These views have changed and currently, the CNS is seen as an immune-specialized site regulated by immunological components into and within the CNS. However, in neuroinflammatory disorders, such as multiple sclerosis (MS), the resident and infiltrating immune cells damage components of the CNS resulting in neurodegeneration. Among the various immune cells that infiltrate the CNS are dendritic cells (DCs), professional antigen-presenting cells capable to initiate both immunity and tolerance. DCs are known to transmigrate into the CNS during neuro-inflammation via different routes, one of them is through the activation and breakdown of the BBB. The infiltration of peripheral DCs in the CNS follow a classical multistep model, which are arbitrated by the expression of chemokine receptors and adhesion molecules on the surface of DCs). Previous findings from our group have demonstrated aberrant expression of migration markers and increased chemotaxis, besides aberrant expression of maturation markers, by circulating DCs of MS patients as compared to DCs from healthy controls. A better understanding of immune cell infiltration, explicitly DC transmigration into the CNS, can provide a better comprehension of the underlying processes driving neuroinflammation, such as in MS, ultimately moving forward the field by identifying new treatment targets. Indeed, although currently available therapeutics can modulate immune cell migration in general, selective hampering of pathogenic DC recruitment into the CNS in particular, might form the basis for the design of new therapeutic strategies for MS.

. 在通往多发性硬化症的新疗法的道路上：树突状细胞迁移到中枢神经系统[J]. 中国神经再生研究(英文版), 2019, 14(12): 2088-2090.

Megha Meena, Nathalie Cools. On the road to new treatments for multiple sclerosis: targeting dendritic cell migration into the central nervous system[J]. Neural Regeneration Research, 2019, 14(12): 2088-2090.

参考文献

引言

出版重点

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

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