毒性Tau：阿尔茨海默病中Tau聚集的结构起源

doi:10.4103/1673-5374.274329

摘要/Abstract

摘要：

orcid: 0000-0002-0805-7840 (Md. Sahab Uddin)

0000-0002-9820-2078 (Ghulam Md Ashraf)

Abstract: Alzheimer’s disease is characterized by the extracellular accumulation of the amyloid β in the form of amyloid plaques and the intracellular deposition of the microtubule-associated protein tau in the form of neurofibrillary tangles. Most of the Alzheimer’s drugs targeting amyloid β have been failed in clinical trials. Particularly, tau pathology connects greatly in the pathogenesis of Alzheimer’s disease. Tau protein enhances the stabilization of microtubules that leads to the appropriate function of the neuron. Changes in the quantity or the conformation of tau protein could affect its function as a microtubules stabilizer and some of the processes wherein it is involved. The molecular mechanisms leading to the accumulation of tau are principally signified by numerous posttranslational modifications that change its conformation and structural state. Therefore, aberrant phosphorylation, as well as truncation of tau protein, has come into focus as significant mechanisms that make tau protein in a pathological entity. Furthermore, the shape-shifting nature of tau advocates to comprehend the progression of Alzheimer’s disease precisely. In this review, we emphasize the recent studies about the toxic and shape-shifting nature of tau in the pathogenesis of Alzheimer’s disease.

Key words: Alzheimer’s disease, neurofibrillary tangles, shape-shifting nature of tau, tau aggregation, toxic tau

. 毒性Tau：阿尔茨海默病中Tau聚集的结构起源[J]. 中国神经再生研究(英文版), 2020, 15(8): 1417-1420.

Abdullah Al Mamun , Md. Sahab Uddin, Bijo Mathew , Ghulam Md Ashraf. Toxic tau: structural origins of tau aggregation in Alzheimer’s disease[J]. Neural Regeneration Research, 2020, 15(8): 1417-1420.

参考文献

引言

出版重点

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

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中国科学引文数据库（CSCD）

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文题：不超过 90个字母，20个单词。

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主体内容：

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（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

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文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。