多组学对神经元再生和神经支配的见解

doi:10.4103/1673-5374.289434

摘要/Abstract

摘要： https://orcid.org/0000-0003-3759-647X(Sanjoy K. Bhattacharya)

Abstract: The regeneration of peripheral nervous system and central nervous system (CNS) neurons after injury remains challenging. We have come a long way since the identification of a 37 kDa protein specific for regenerating peripheral nervous system and CNS nerves (Muller et al., 1985). However, peripheral nervous system neurons still remain more regeneration compliant than CNS neurons. A few decades of scientific progress has led to the discovery of intrinsic (neuron specific) and extrinsic (environment specific) factors (Tedeschi and Bradke, 2017). These factors have become tightly ensconced in our understanding of neuronal development and adult neuroregeneration. Regenerative biology focuses on ways the damaged cells and tissues can be repaired or rejuvenated in the adult and may borrow plans from the patterns of connectivity during embryonic and early postnatal life (Levitan and Kaczmarek, 2015). Many of the molecular signals present during development are down-regulated in the adult. Transient induction of these molecules in adulthood may enable functional re-connectivity (Tomassy et al., 2010), for example, work on amblyopia has helped deduce the concept of plasticity breaks (Morishita et al., 2010), with the identification of Ly-6/neurotoxin-like protein 1 (Lynx1) as molecular break of plasticity. Lynx1 is largely absent during highly plastic phase of postnatal days P0–P5. The Lynx1 level in mice then increases and stabilizes with robust levels at age P60 in mouse leading to a near complete loss of plasticity. Lynx1 thus negatively modulates the plastic environment in the adult CNS of mice. Transient down-regulation of Lynx1 is thus an opportunity to confer a plastic environment in the adult CNS, allowing plasticity and regeneration of the axons possible. A CNS region optic nerve where regeneration of axons of the retinal ganglion cell (RGC) may be rendered permissive by this approach.

. 多组学对神经元再生和神经支配的见解[J]. 中国神经再生研究(英文版), 2021, 16(2): 296-297.

Muhammad Zain Chauhan, Sanjoy K. Bhattacharya. Multi-omics insights into neuronal regeneration and re-innervation[J]. Neural Regeneration Research, 2021, 16(2): 296-297.

参考文献

引言

出版重点

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

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徐晓明教授（Xiao-ming Xu, Professor and Mari Hulman George Chair of Neurological Surgery, Scientific Director of Spinal Cord and Brain Injury Research Group, Indiana University School of Medicine）

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编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授和美国印第安纳大学徐晓明教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

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讨论

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文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评、研究亮点、给编辑的信等。

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对此科研过程的认识和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

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（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

给编辑的信栏目文章要求：

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（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。