蛛网膜下腔出血后小胶质细胞的聚集与激活

doi:10.4103/1673-5374.303028

摘要/Abstract

摘要： https://orcid.org/0000-0002-6078-2548 (George Kwok Chu Wong)

Abstract: Subarachnoid hemorrhage (SAH) is a severe cerebrovascular disease accounting for a significant portion of young patients with stroke with high morbidity and mortality (van Gijn et al., 2007). Secondary brain injury resulting from neuroinflammation is considered to be a key pathological process (Zheng and Wong, 2017). Microglia, the resident immune cells of the brain, are implicated in numerous neurological diseases, such as Alzheimer’s disease, amyotrophic lateral sclerosis, stroke, and brain tumors (Colonna and Butovsky, 2017). Recent evidence suggests that microglia-mediated neuroinflammation plays a critical role in injury expansion and brain damage after SAH. In fact, two recent clinical studies have shown evidence of microglia accumulation and activation in the human brain parenchyma and cerebrospinal fluid (CSF) respectively after aneurysmal SAH. Schneider et al. (2015) examined 21 patients that had died within the course of SAH which had not suffered central nervous system (CNS) infection nor from cerebral vasospasm and found that microglia accumulation in human brain autopsy specimens after SAH between days 5 and 15 correlated with mortality rate of patients, and at a microscopic level, microglia accumulation was associated with neuronal apoptosis in a distribution concordant to axonal injury. Coinciding with this cellular inflammatory response, they found signs for axonal injury, displayed by an intraparenchymal accumulation of extracellular amyloid precursor protein; they also identified a significantly higher activity of DNA fragmentation in neurons during the course of experiment (Schneider et al., 2015). In cell counts, an increase of neuronal apoptosis could be detected from day 4 onwards to a peak on day 14 after SAH with a corresponding decline in the absolute number of vital neurons (Schneider et al., 2015). Roa et al. (2020) recruited 13 aneurysmal SAH patients for their study and found that the number of CSF microglia cells (CD45dimCD11b+) progressively increased over time after aneurysmal SAH, in particularly in patients with cerebral vasospasm. In contrast, CSF analysis demonstrated elevated counts of natural killer (NK) cells (CD3–CD161+) and Tc17 cells (CD8+CD161+) during the very acute phase on days 0–1, followed by a rapid reduction of cell numbers (Roa et al., 2020). The time course of microglial activation and accumulation suggested a window of opportunity for pharmacological intervention.

. 蛛网膜下腔出血后小胶质细胞的聚集与激活[J]. 中国神经再生研究(英文版), 2021, 16(8): 1531-1532.

Junfan Chen, George Kwok Chu Wong. Microglia accumulation and activation after subarachnoid hemorrhage[J]. Neural Regeneration Research, 2021, 16(8): 1531-1532.

参考文献

引言

出版重点

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

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讨论

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引言：

主体内容：

总结：

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（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

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（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

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主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。