中国神经再生研究(英文版) ›› 2021, Vol. 16 ›› Issue (10): 2000-2001.doi: 10.4103/1673-5374.308084

• 观点:视神经损伤修复保护与再生 • 上一篇    下一篇

玻璃体内氟金示踪标记视网膜神经元和视网膜色素上皮

  

  • 出版日期:2021-10-15 发布日期:2021-03-19

Intravitreal fluorogold tracing as a method to label retinal neurons and the retinal pigment epithelium

Francisco Javier Valiente-Soriano*, Fernando Lucas-Ruiz, Juan A. Miralles de Imperial-Ollero, Manuel Vidal-Sanz, Marta Agudo-Barriuso*#br#   

  1. Departamento de Oftalmología, Facultad de Medicina, Universidad de Murcia and Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria-Virgen de la Arrixaca (IMIB-Arrixaca) Murcia, Spain
  • Online:2021-10-15 Published:2021-03-19
  • Contact: Marta Agudo-Barriuso, martabar@um.es; Francisco Javier Valiente Soriano, PhD,fjvaliente@um.es.
  • Supported by:
    This work was supported by the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness, Instituto de Salud Carlos III, Fondo Europeo de Desarrollo Regional “Una manera de hacer Europa” (PI19/00071 to MAB, PID2019-106498GB-I00, RD16/0008/0026 and RD16/0008/0016 to MVS) and by the Fundación Séneca, Agencia de Ciencia y Tecnología Región de Murcia (19881/GERM/15, to MVS).

摘要:

Neural Regen Res:玻璃体内氟金示踪:一种追踪视网膜神经元和视网膜色素上皮的新技术

多年来,标记神经视网膜和视网膜色素上皮(RPE)的技术一直是研究热点问题。这些技术的可靠性和可重复性对于研究眼部病变的视网膜改变及其可能的治疗方法至关重要。尤其是RPE完整性在诸如色素性视网膜炎(RP)或年龄相关性黄斑变性(AMD)的病理研究中非常重要。使用抗体来识别不同的细胞群是最常用的标记技术。

 

来自穆尔西亚大学的Marta Agudo-Barriuso团队最近研发了一种用于研究神经视网膜和RPE的完整性以及RPE功能的玻璃体内氟金(FG)示踪新技术。FG是一种荧光逆行轴突示踪剂,被轴突末端吸收,被广泛用于从视网膜受体区域或视神经追踪视网膜神经节细胞(RGC)。一旦在玻璃体中施用FGFG就从神经内膜经跨神经元转运到视网膜外,直到到达RPE。重要的是,仅标记神经元和RPE,而不标记视网膜胶质。示踪剂穿过视网膜神经元时,会在其体细胞中积聚,并以特定时间的方式标记它们及其过程。因此,必须在给予FG后的特定时间点分析视网膜,具体取决于目标人群。进行玻璃体内追踪的优势在于,团队发现可以在体内快速且容易地研究视网膜神经元之间的功能性转运、RPE的吞噬状态以及发生在营养不良视网膜中的解剖重塑。另外,FG示踪可以与免疫检测离体结合,最大化每个视网膜可分析的数量。Agudo-Barriuso的团队认为玻璃体内注射的FG可以持续追踪视网膜神经元和RPE,在大鼠视网膜病理模型中安全、快速地评估视网膜和RPE的形态和完整性,以及RPE的功能。

 

 

 

文章在《中国神经再生研究(英文版)》杂志20211010期发表。

https://orcid.org/0000-0002-1837-6589 (Francisco Javier Valiente Soriano);

https://orcid.org/0000-0002-8566-9277 (Marta Agudo-Barriuso) 

Abstract: Techniques to label the neuroretina and the retinal pigment epithelium (RPE) have been the topic of many studies for years. The reliability and reproducibility of these techniques are essential to investigate retinal alterations of ocular pathologies and possible treatments. In particular, the study of the integrity of the RPE is of great importance in pathologies such as retinitis pigmentosa or age-related macular degeneration (Gu et al., 2012; Fisher and Ferrington, 2018; Zhang et al., 2019). The most common approaches use antibodies to identify different cell populations. Recently, we have described a novel technique to study the integrity of the neuroretina and the RPE, as well as the functionality of the RPE in rats (Valiente-Soriano et al., 2020).