视网膜β淀粉样蛋白非侵入性成像用于早期检测阿尔茨海默病的最新进展

doi:10.4103/1673-5374.332137

摘要/Abstract

摘要： https://orcid.org/0000-0001-6587-556X (Xiaobo Mao)

Abstract: Alzheimer’s disease (AD) is a neurodegenerative disorder characterized by progressive cognitive impairment suggested to be induced by the accumulation of amyloid-β (Aβ) in the brain, especially in the hippocampus. Cerebral Aβ deposits may be detected through positron emission tomography (PET) as early as two decades before clinically diagnosed AD-associated dementia, which provides the opportunity for early therapeutic interventions (Wang and Mao, 2021). PET may not be suitable for AD screening since it is invasive, costly, and inaccessible for routine clinical use or population screening. Aβ deposits have also been identified throughout the retina, which is a developmental outgrowth of the diencephalon and shares physiological and pathological pathways with the central nervous system (London et al., 2013). Patients with mild cognitive impairment and early AD are reported to have visual disturbances involving visual field loss with reported thinning of the retinal layers including the retinal nerve fiber layer, ganglion cell layer, and inner plexiform layer (Koronyo-Hamaoui et al., 2011; Wang and Mao, 2021). Retinal Aβ deposits have been detected prior to the manifestation of cerebral Aβ deposits in transgenic mice models of AD (Koronyo-Hamaoui et al., 2011; Habiba et al., 2021). Since the retina provides an easily accessible location for non-invasive imaging, retinal Aβ may have the potential to be a surrogate for cerebral Aβ and a biomarker for the detection of AD prior to irreversible cognitive impairment. Several techniques have been explored for imaging retinal Aβ, including the use of curcumin and hyperspectral imaging, which have been shown to differentiate AD patients and normal subjects in vivo (Koronyo et al., 2017; Hadoux et al., 2019). These non-invasive, imaging studies have also characterized retinal Aβ in human subjects and found correlations between retinal Aβ and cerebral manifestations including increased cerebral Aβ load and low cognitive assessment scores (Hadoux et al., 2019; Dumitrascu et al., 2020). However, further investigations with larger sample sizes and longitudinal studies are needed to determine if retinal Aβ can be applied in routine clinical settings and potentially for population-based screening.

. 视网膜β淀粉样蛋白非侵入性成像用于早期检测阿尔茨海默病的最新进展[J]. 中国神经再生研究(英文版), 2022, 17(8): 1741-1742.

Liang Wang, Xiaobo Mao. Recent advancements toward non-invasive imaging of retinal amyloid-beta for early detection of Alzheimer’s disease[J]. Neural Regeneration Research, 2022, 17(8): 1741-1742.

参考文献

引言

出版重点

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

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科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

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中国科学引文数据库（CSCD）

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编委会成员

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讨论

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引言：

主体内容：

总结：

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特邀述评类文章：观点、点评、研究亮点、给编辑的信等。

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（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

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参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

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（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

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文题：不超过 90个字母，20个单词。

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（4）文章写作结构：

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主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。