中国神经再生研究(英文版) ›› 2022, Vol. 17 ›› Issue (9): 1919-1928.doi: 10.4103/1673-5374.335140
退行性视网膜疾病神经保护剂的最新进展
Recent developments of neuroprotective agents for degenerative retinal disorders
Kepeng Ou1, 2, #, §, Youjian Li1, 2, #, Ling Liu3, Hua Li3, Katherine Cox2, Jiahui Wu2, 4, *, §, Jian Liu2, §, Andrew D. Dick2, 5, 6, §
- 1College of Pharmacy, National & Local Joint Engineering Research Center of Targeted and Innovative Therapeutics, IATTI, Chongqing University of Arts and Sciences, Chongqing, China; 2Translational Health Sciences, Bristol Medical School, University of Bristol, Bristol, UK; 3Department of Ophthalmology, Yongchuan Hospital, Chongqing Medical University, Chongqing, China; 4Department of Ophthalmology, Shanghai General Hospital (Shanghai First People’s Hospital), Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China; 5Institute of Ophthalmology, University College London, London, UK; 6National Institute for Health Research Biomedical Research Centre, Moorfields Eye Hospital, London, UK
摘要： Neural Regen Res：开发有效的药物递送方式将是治疗视网膜变性的重点
视网膜变性是一种使人视力下降的眼部病变，其特征是光感受器和其他视网膜神经元的进行性丧失。年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变和青光眼是最常见的复杂退行性视网膜疾病，主要由于社会老龄化和缺乏有效的治疗方法引起，在世界范围内构成了重大的公共卫生问题。
来自英国布里斯托大学的Jiahui Wu团队认为，视网膜变性与多种途径相关，包括细胞代谢、氧化应激、细胞衰老、自噬和相关的局部和全身炎症反应。因此，尽管在预防和延缓导致视网膜变性的疾病的过程中存在挑战，但这些途径是开发最终神经保护疗法的主要目标。药物治疗通常需要长期和频繁的给药，且如何使药物跨越血-视网膜屏障是一个亟需解决的问题。开发有效的药物递送方式以确保药物生物利用度和选择性靶向，以及以最小给药频率控制药物释放对于视网膜变性病变至关重要。
文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2022年9 月9 期发表。