用人诱导多能干细胞系解读 tau 相关痴呆：未来研究的电生理学观点

doi:10.4103/1673-5374.339482

摘要/Abstract

摘要： https://orcid.org/0000-0002-3921-3674 (Olga Kopach)

Abstract: To date, no disease-modifying treatment or cure is available for dementia. This disorder is becoming more common as the global population ages. There has been over several decades of extensive research focusing on how the pathology develops and progresses causing memory loss, brain damage, and eventually death – it provides the field with a deep understanding of what proteins, peptides, and signaling molecules contribute to neurodegeneration at the molecular, genetic, and cellular levels. The problem is, however, that there is a wide range of dementia types. A given disease can span heterogeneous clinical syndromes with diverse symptomatology, no matter whether it is “senile dementia” or an early-onset form; moreover, it encompasses the mixed features of many syndromes in later stages of the disease. In confirmation of this, animal models, despite being purposely designed and widely used in dementia research, usually do not fully replicate neuropathological profiles that match pathological changes found in the human brain, much less in cognitive and intellectual decline as it occurs in patients. This made it hitherto insurmountable for scientists to conceptualize the basis underlying nerve cell dysfunctions in a range of dementias.

. 用人诱导多能干细胞系解读 tau 相关痴呆：未来研究的电生理学观点[J]. 中国神经再生研究(英文版), 2022, 17(12): 2672-2674.

Olga Kopach. Deciphering tau-related dementia using human iPSC lines: electrophysiological perspectives of future studies[J]. Neural Regeneration Research, 2022, 17(12): 2672-2674.

参考文献

引言

出版重点

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

徐晓明教授（Xiao-ming Xu, Professor and Mari Hulman George Chair of Neurological Surgery, Scientific Director of Spinal Cord and Brain Injury Research Group, Indiana University School of Medicine）

联系方式：Email: szb@nrren.org 电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授和美国印第安纳大学徐晓明教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

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材料方法

讨论

特邀稿件

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（2）全文不超过6000个单词，包括摘要，不包括参考文献，图和表格，出版后8-10个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评、研究亮点、给编辑的信等。

特邀观点栏目文章要求：

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对此科研过程的认识和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

特邀点评与研究亮点栏目文章要求：

（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

给编辑的信栏目文章要求：

（1）给编辑的信文章为读者对本刊已发表文章的来信反馈。

（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出版后1个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

文章快阅

延伸阅读

文章新闻内容（中文）：“成熟”的诱导多能干细胞衍生神经元: 挑战和意义

迄今为止，没有彻底治疗或治愈痴呆症的方法。患者特异性诱导多能干细胞系提供了宝贵的人神经细胞来源：首先，由于体细胞重编程为诱导多能干细胞，有效满足伦理和安全要求；其次，在细胞分化过程中牢牢复制遗传和表型特征；第三，从而能够在“培养皿中”检查活的人体细胞。利用基因组编辑技术的进步（例如，基于 CRISPR/Cas9 的基因突变校正），人细胞研究出现了一个新的里程碑，促进了针对导致痴呆的人细胞神经变性的最新治疗策略。

来自英国伦敦大学学院皇后广场神经病学研究所的Olga Kopach认为，在贴壁扩展的二维培养物中长期维护诱导多能干细胞系很常见，但是，不断增长的诱导多能干细胞组件（三维培养物）似乎提供了更有利的生理条件。正在积极开发以构建诱导多能干细胞类器官的新兴治疗方法使多层微环境成为可能，从而促进诱导多能干细胞衍生神经元的成熟。旨在检查迟发性痴呆（典型和非典型阿尔茨海默病）的细胞功能障碍时，这种宝贵的优势是必不可少的。与长期二维培养相比，研究与年龄相关的神经变性需要一个神经元快速发育和成熟的体外模型。在阿尔茨海默病的发病机制中，纤维状 tau 和 α -突触核蛋白聚集体通常存在于神经元质膜上，很可能以年龄依赖性方式导致阿尔茨海默病、帕金森病和其他 tau 蛋白相关疾病。在这种情况下，用类器官对疾病进行建模将确保对各种细胞表型进行更可靠的评估。诱导多能干细胞类器官的其他优势之一是生长不同的神经细胞类型，以便在一个实体内进行进一步测试。它提出了以下研究的重点，特别是考虑到在痴呆症（包括阿尔茨海默病）患者中，星形胶质细胞和少突胶质细胞（神经元除外）都含有丝状 tau 包裹体。鉴于神经胶质细胞的功能障碍会影响神经元功能并在很大程度上导致学习和记忆受损，因此必须彻底研究神经元和神经胶质细胞功能障碍的表型。

文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2022年 12 月 12 期发表。