CRABP1介导的运动神经元和神经干细胞中的非经典维甲酸信号传导

doi:10.4103/1673-5374.385866

摘要/Abstract

摘要： https://orcid.org/0000-0002-6376-8506 (Li-Na Wei)

Abstract: Retinoic acid (RA), the active metabolite of vitamin A (the retinoids), elicits a wide spectrum of biological activities critical to the development and health of most of the organ systems including the nervous systems (Corcoran et al., 2002). The effects of RA are mediated by two very distinct pathways; the first is manifested in the nucleus by binding to a large family of nuclear RA receptors (RARs) to regulate proper expression of RA-targeted genes, and the second occurs in the cytoplasm by binding to a specific cytoplasmic protein named cellular RA binding protein 1 (CRABP1) to modulate specific cytosolic signaling (Nhieu et al., 2022). The RAR-mediated gene-regulatory activity is referred to as “canonical” and is important for many cellular processes such as cell lineage determination, maintenance, differentiation, function, and survival. The CRABP1-mediated activity of RA is referred to as “non-canonical”, characterized by its rapid, transient, and modulatory feature (Nhieu et al., 2022). While this CRABP1-mediated non-canonical activity of RA was established only recently, it has been increasingly supported by accumulated evidence in recent studies of Crabp1 knockout (CKO) mice.

. CRABP1介导的运动神经元和神经干细胞中的非经典维甲酸信号传导[J]. 中国神经再生研究(英文版), 2024, 19(6): 1169-1170.

Li-Na Wei. CRABP1-mediated non-canonical retinoic acid signaling in motor neurons and neural stem cells[J]. Neural Regeneration Research, 2024, 19(6): 1169-1170.

参考文献

引言

出版重点

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

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美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

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波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

中国科学引文数据库（CSCD）

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编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授和美国印第安纳大学徐晓明教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

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讨论

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引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

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（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

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参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

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（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

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主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

文章快阅

延伸阅读

NRR：美国明尼苏达大学Li-Na Wei报道CRABP1可用于了解与神经元退化和/或再生相关疾病

视黄酸是维生素 A（类视黄醇）的活性代谢物，可引发广泛的生物活性，对包括神经系统在内的大多数器官系统的发育和健康至关重要。视黄酸的影响由两种截然不同的途径介导；第一种通过与一大类核视黄酸受体结合以调节视黄酸靶向基因的正确表达而在细胞核中表现出来，第二种通过与称为细胞视黄酸结合蛋白 1 (CRABP1) 的特定细胞质蛋白结合而出现在细胞质中来调节特定的细胞溶质信号。视黄酸受体介导的基因调控活性被称为“规范”，对许多细胞过程很重要，例如细胞谱系确定、维持、分化、功能和存活。CRABP1 介导的视黄酸活性被称为“非典型”，其特征在于其快速、短暂和调节的特征。虽然这种 CRABP1 介导的视黄酸非典型活性最近才建立，但在最近对 Crabp1 敲除小鼠的研究中，越来越多的证据支持它。

美国明尼苏达大学Li-Na Wei认为，对于神经系统，成年Crabp1 敲除小鼠表现出两种表型。第一个表现出海马神经干细胞库增加，伴随着年轻、4-6 个月大的成年动物的记忆功能和行为改变，第二个表现出脊髓运动神经元缺陷、神经肌肉接头退化 , 和肌萎缩侧索硬化样,。以前被 CRABP1 介导的视黄酸生理作用被忽视，它可以影响发育阶段后神经系统中某些重要的生理/病理过程。事实上，在成年阶段从动物饮食中消耗类视黄醇会在这些动物中诱发运动神经元病，并且类视黄醇缺乏症存在于患有运动神经元病的人类患者中。此外，在某些神经系统疾病中，CRABP1 mRNA 水平显著降低。

文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2024年6 月 6 期发表。