构建体内神经胶质细胞到神经元重编程的工具箱

doi:10.4103/1673-5374.385869

摘要/Abstract

摘要： https://orcid.org/0000-0003-2768-9007 (Bo Chen)

Abstract: Unlike regenerative-competent species that possess a remarkable intrinsic capacity to replenish lost neurons and restore neurocircuits spontaneously, the central nervous system in adult mammals lacks the ability to compensate for the neuronal loss caused by neurodegenerative diseases or traumatic injuries resulting in permanent loss of functionality. Inspired by earlier discoveries that radial glia or astrocytes isolated from the postnatal cortex can generate neurons, and fully differentiated somatic cells can be “reprogrammed” back to a pluripotent state driven by defined transcription factors, regenerative strategies to reprogram resident glial cells, such as astrocytes, Müller glia (MG), NG2-glia, and microglia, into neurons in vivo has emerged during the past decade. Theoretically, terminally differentiated cells could be converted from one fate to another using this strategy, especially when cells are lineage-related or originated from a common ancestor.

. 构建体内神经胶质细胞到神经元重编程的工具箱[J]. 中国神经再生研究(英文版), 2024, 19(6): 1171-1172.

Ye Xie, Bo Chen. Building the toolbox for in vivo glia-to-neuron reprogramming[J]. Neural Regeneration Research, 2024, 19(6): 1171-1172.

参考文献

引言

出版重点

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

徐晓明教授（Xiao-ming Xu, Professor and Mari Hulman George Chair of Neurological Surgery, Scientific Director of Spinal Cord and Brain Injury Research Group, Indiana University School of Medicine）

联系方式：Email: szb@nrren.org 电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授和美国印第安纳大学徐晓明教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

在线投稿平台

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投稿后的同行评议

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材料方法

讨论

特邀稿件

对特邀综述稿件的要求：

（1）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（2）全文不超过6000个单词，包括摘要，不包括参考文献，图和表格，出版后8-10个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评、研究亮点、给编辑的信等。

特邀观点栏目文章要求：

（1）观点文章为作者对神经再生领域某一热点问题的评论，有作者鲜明的观点和作者本人

对此科研过程的认识和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

特邀点评与研究亮点栏目文章要求：

（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

给编辑的信栏目文章要求：

（1）给编辑的信文章为读者对本刊已发表文章的来信反馈。

（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出版后1个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

文章快阅

延伸阅读

NRR：美国西奈山伊坎医学院Bo Chen团队开发新的腺相关病毒工具来证明体内神经胶质转化

由于复杂的细胞间相互作用和细胞外环境，体内胶质细胞到神经元的重编程可能是一项艰巨的任务，这通常需要由类似于神经发育过程中自然发生的复杂调节机制控制的精心策划的顺序事件。根本问题是操纵单个基因是否足以将神经胶质细胞重新编程为神经元，完全修复受损的神经回路并恢复功能。有趣的是，一系列后续研究表明，当使用基于基因的命运图谱小鼠进行检查时，“新生”神经元无法追溯到神经胶质细胞谱系。相反，“新生”神经元被识别为预先存在的内源性神经元，它们被腺相关病毒介导的渗漏表达错误标记。使用具有最小神经元渗漏的改良腺相关病毒载体，通过严格的谱系追踪，在神经胶质细胞中有效地过表达 NeuroD1 或抑制 PTBP1，但最近的研究未能检测到体内神经元转换。这些研究揭示了体内细胞重编程领域的一个棘手问题，因此引起了人们对开发新的腺相关病毒工具和谱系追踪方法的极大兴趣，以最终提供令人信服的证据，从而严格证明重编程的神经胶质细胞在体内真正转化为神经元。

来自美国西奈山伊坎医学院Bo Chen团队认为，虽然体内神经胶质细胞到神经元的重编程在再生医学中具有巨大的潜力，腺相关病毒是体内细胞重编程的强大基因转移工具，但我们应该记住，基于腺相关病毒的表达系统最初并不是为鉴定体内神经胶质转化而设计的。新腺相关病毒工具的开发与治疗人类疾病的治疗干预措施具有高度相关性和重要性。有了高度胶质细胞特异性的腺相关病毒工具和用于严格谱系追踪的命运图谱技术，释放固有胶质细胞的神经元再生能力将继续在再生医学的重要分支中取得进展。

文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2024年 6月 6 期发表。