复合物介导的由免疫复合物沉积引起器官损害称为自身免疫性炎症性疾病。免疫复合物形成中以IgG抗体为主,而IgG的Fc功能区的受体(FcγR)在免疫复合物的吞噬中起着关键作用。体内多种细胞表面可表达IgG Fc受体,并通过与免疫复合物的结合参与IgG介导的生理或病理过程,调节免疫反应。
FcγR属免疫球蛋白超家族成员,由活化性受体(FcγRⅠ,Ⅱa,Ⅲ)和抑制性受体(FcγRⅡb)两个家族组成。这两类作用相反的受体平衡一旦失调会导致许多自身免疫性疾病的发生。抗原-IgG免疫复合物通过作用于免疫细胞上IgG恒定区的FcγR诱发多种免疫反应。FcγRⅠ又称CD64,为高亲和力的IgG受体。
本文先进性、创新性及其特色
慢性疼痛往往与免疫系统相关疾病有密切关系。这些疾病病人的血清中含有高水平的免疫球蛋白G(IgG)免疫复合物,也有可能存在大量未知的受潜在机制侵袭的组织。在Fc功能区,Fc伽马受体(FcγRs)是IgG的主力受体,FcγRs在免疫细胞上的表达是很典型的。一种普遍共识认为,在免疫细胞里,通过IgG免疫复合物激活的FcγRs诱导了炎性细胞因子从免疫细胞中的释放,这有可能是IgG免疫复合物介导的外周致敏的原因。目前的研究显示,除了在免疫细胞里,FcγRⅠ在初级感觉神经元的一个亚群里也能表达,而FcγRⅡ和FcγRⅢ却不能。除此之外,IgG免疫复合物可以通过神经FcγRⅠ直接刺激初级感觉神经元。这些发现表明神经FcγRⅠ在免疫球蛋白和初级感觉神经元之间提供了一种新的直接联系,这会成为治疗免疫系统相关疾病引起的疼痛的新目标。此文中总结了初级感觉神经元中的FcγRs的表达模式、功能及其伴随的细胞信号。
检索数据库为pubmed以及万方和CNKI。
检索时间为2012年7月。最新检索更新时间为2012年07月10日。
检索时间范围为最近5年。
检索关键词及检索文献:“Fc gamma receptor”最近5年551篇;“IgG immune complex”最近5年627篇;“Fc gamma receptor * IgG immune complex”最近5年51篇;“peripheral sensitization”最近5年750篇;“pain peripheral sensitization”最近5年486篇。
中文数据库检索关键词为“IgG免疫复合物 FcγR” 万方数据资源信息系统检出23篇;CNKI检出46篇。