中国神经再生研究(英文版) ›› 2017, Vol. 12 ›› Issue (6): 910-911.doi: 10.4103/1673-5374.208569

• 观点:神经损伤修复保护与再生 • 上一篇    下一篇

重复使用癌症药物治疗神经系统疾病

  

  • 收稿日期:2017-05-05 出版日期:2017-06-15 发布日期:2017-06-15
  • 基金资助:

    本文研究由美国国立卫生研究院R01NS089901赞助支持

Repurposing cancer drugs to treat neurological diseases – Src inhibitors as examples

Da Zhi Liu   

  1. Department of Neurology, University of California at Davis, Davis, CA, USA
  • Received:2017-05-05 Online:2017-06-15 Published:2017-06-15
  • Contact: Da Zhi Liu, Ph.D., dzliu@ucdavis.edu.
  • Supported by:

    The author acknowledges the support of NIH grant R01NS089901.

摘要:

细胞周期是不可逆的,有序事件,会导致正常细胞分裂,包括静止状态(G0),第一间隙相位(G1),DNA合成期(S),第二间隙相位(G2)和有丝分裂期(M)。细胞分裂成两个子细胞后,新细胞进入G1或G0。异常细胞周期是癌症中许多肿瘤细胞的标志之一,并且还可在一系列中枢神经系统疾病的死亡神经元的死后和/或动物研究中观察到,如阿尔茨海默病,帕金森病,癫痫,脑缺氧缺血,脑内出血,创伤性脑损伤等其他相关疾病。癌细胞会因不受控制的细胞周期持续分裂,相比之下,成熟神经元可以重新进入细胞周期,但是不能通过整个细胞周期过程来恢复到G0状态。由于通过有丝分裂细胞周期的转变是不可逆过程,因此再次进入细胞周期的成熟神经元也不能恢复到G0早期。这给神经元带来的一个关键情况,即死亡可能是试图完成细胞周期的成熟神经元的唯一结果。这些事实催生了“异常细胞周期疾病”这一新概念,揭示了两种不同类型的疾病 - 癌症和神经系统疾病 - 共享相同的机制:重新进入异常的细胞周期。癌症和神经系统疾病中异常细胞周期再入的相似性为重新利用癌症药物治疗神经系统疾病提供了理论框架。除了细胞周期抑制剂以外,由于DNA损伤或其他机制而杀死肿瘤细胞的一些癌症药物也可进入这一观点范围。