中国神经再生研究(英文版) ›› 2021, Vol. 16 ›› Issue (12): 2438-2445.doi: 10.4103/1673-5374.313047
Fei Niu1, #, Bin Zhang2, #, Jie Feng3, Xiang Mao4, Xiao-Jian Xu1, Jin-Qian Dong2, Bai-Yun Liu1, 2, 5, 6, *
摘要:
地塞米松因其抗炎、恢复血管通透性、抑制自由基、减少脑脊液生成等特点,在多种神经外科手术后广泛应用。但是美国颅脑创伤治疗指南显示大剂量糖皮质激素具有神经损伤作用。为了探索大剂量糖皮质激素对脑创伤产生有害作用的原因,实验通过可控性皮质撞击法建立创伤性脑损伤模型,在术后1h以及第2天内腹腔注射地塞米松(10 mg/kg)。(1)发现创伤性脑损伤模型大鼠和地塞米松治疗大鼠31种蛋白表达被显著上调,12种明显下调;(2)功能通路分析,这些差异表达的蛋白可富集在线粒体功能障碍通路和突触形成信号通路中;(3)在这2个信号通路中选择烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白2(Ndufs2)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶[泛醌]黄素蛋白2(Ndufv2)、单胺氧化酶B(Maob)和α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸离子能谷氨酸受体3(Gria3)行western blot和免疫组化验证表明,地塞米松治疗组大鼠海马中Ndufs2,Ndufv2,Maob和Gria3的表达水平和阳性细胞数量均明显高于模型组;(4)实验结果表明,地塞米松可能促进复合物I亚单位(Ndufs2和Ndufv2)的补偿性增加,增加线粒体酶Maob的表达,并上调突触传递相关蛋白Gria3,从而引发创伤性脑损伤后的神经损伤。实验于2018年6月6日经北京市神经外科研究所伦理委员会批准(批准号201802001)。
https://orcid.org/0000-0001-8204-2623 (Bai-Yun Liu)
中图分类号: