出版重点 

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

 中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

联系方式：Email: szb@nrren.org    电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

在线投稿平台

作者可以通过www.nrronline.org在线投稿。

所有的稿件都将通过该系统提交至NRR杂志电子投稿出版管理系统。

作者有不明确的问题，请访问szb@nrren.org或咨询+86 138 0499 8773。

投稿后，当论文已处于审稿或等待审稿状态时，2个月内请勿将稿件再投至他刊。

初次投稿：

投稿信:

应说明文章未一稿多投，全部作者是否对所投稿件内容知情同意，推荐2-3位小同行审稿人。

作者协议：

投稿时请注意作者协议，如同意后可继续完成投稿， 投稿成功后作者已与杂志签定了文章的相关版权。

投稿后的同行评议

期刊投稿平台应用国际最大的投稿平台Editorial Manager，投到本刊的每篇稿件都要经过3-4位小同行审稿人评审，审稿方法为国际学科小同行组成双盲审稿。所有发表在杂志的文章都将经过严格的双盲同行层层评议，审稿中注重科学性、伦理学和文章真实性的严格审查。期刊将在投稿后4周内通知作者评审意见。

根据评审意见，编辑部决定稿件返修，再审，被接受或退稿。 稿件被接受后，作者可经投稿平台以通讯作者账号随时查询稿件的出版进程。

出版时间

一般稿件被采用后3-4个月出版，优秀文章可在被采用后1-2个月内发表，有临床试验注册号的优秀临床试验文章可申请加急发表。

出版后传播

文章出版后将在EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台以中英文双语形式向全世界同仁传播。EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台是美国科学促进会（AAAS）主办的一项全球的科学新闻服务。美国科学促进会为世界最大的科学协会，并且是《科学》杂志的出版机构。您的文章将以最快时间推送给经严格验证的来自全球的新闻记者8000余人，包括来自国际的纽约时报、华盛顿邮报和路透社等，来自中国的中国日报、新华社、人民日报等国际主流媒体，为科学家们提供了与国际科学记者和国际学术平台直接沟通的一个快速有效的桥梁。我们将随后为您提供您新闻的网站点击情况和媒体报告情况的具体数据。

出版后的新闻传播将极大提高文章的影响力，统计同时表明发布学术新闻的文章将提高其被引率70%以上。

杂志的读者群Audience

来自全球从事神经再生、神经科学、神经解剖、神经病理、神经外科、神经内科、神经生物、神经影像、神经放射、神经康复等领域的学科专家。

特邀稿件  

对特邀综述稿件的要求：

（1）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（2）全文不超过6000个单词，包括摘要，不包括参考文献，图和表格 ，出版后8-10个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评 、研究亮点、给编辑的信等。

特邀观点栏目文章要求：

（1）观点文章为作者对神经再生领域某一热点问题 的评论，有作者鲜明的观点和作者本人

对此科研过程的认识 和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 特邀点评与研究亮点栏目文章 要求：

（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点 文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 给编辑的信栏目文章要求：

（1）给编辑的信文章为读者对本刊已发表文章的来 信反馈。

（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出 版后1个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

如果您需要向SCI收录期刊投稿，我们可以为您提供如下服务-- 

NRR：西班牙巴塞罗那自治大学Jordi Pujols和Salvador Ventura团队总结2025年帕金森病被动免疫治疗的发展

帕金森病作为第二常见的神经退行性疾病，长期以来缺乏能够延缓或阻止疾病进展的疾病修饰疗法。现有的药物和手术干预主要针对多巴胺能系统进行症状控制，无法扭转神经退行性变的根本进程。然而，随着阿尔茨海默病领域中靶向淀粉样蛋白β的单克隆抗体相继获批，免疫治疗，特别是被动免疫治疗，这为帕金森病的疾病修饰带来了崭新的希望。西班牙巴塞罗那自治大学Jordi Pujols和Salvador Ventura团队梳理了2025年帕金森病被动免疫治疗的最新进展，分析其面临的科学挑战，并展望未来的发展方向。

帕金森病的关键神经病理特征之一，是神经元内α-突触核蛋白（aSyn）的异常聚集，形成路易小体。这种病理蛋白不仅损害神经元功能，还具备朊病毒样的细胞间传播能力，被认为是疾病在脑内播散的重要机制。被动免疫治疗的核心思路，是通过静脉注射外源性单克隆抗体，使其进入中枢神经系统，特异性结合细胞外aSyn聚集体（尤其是寡聚体和原纤维），从而阻断其在细胞间的传递，并促进小胶质细胞等免疫细胞对病理蛋白的清除。目前，全球已有数款靶向aSyn的单克隆抗体进入临床开发阶段，例如Prasinezumab、Cinpanemab等。这些抗体在早期临床试验中普遍展现出良好的安全性与耐受性，并证实能够与靶点结合。然而，将这种生物学活性转化为可观测、一致的临床益处，仍是当前面临的最大挑战。多项II期临床试验未能在主要临床终点（通常为统一帕金森病评定量表运动部分的评分变化）上达到统计学显著性。这一结果促使领域内进行深刻反思。

临床试验的受挫揭示了帕金森病免疫治疗面临的三大核心挑战。（1）治疗时机。帕金森病的神经病理进程远早于临床运动症状的出现。当患者被确诊并纳入传统临床试验时，其脑内往往已积累了大量的aSyn聚集体，并伴随有不可逆的神经元丢失。PASADENA研究的开放标签扩展分析提供了关键启示，尽管初始研究未达主要终点，但对早期患者进行长期抗体治疗后，观察到运动进展速度的延缓。提示干预必须尽可能提前，甚至需要在症状前（前驱期）或高危人群中进行。（2）缺乏可靠的生物标志物。与阿尔茨海默病拥有脑脊液Aβ42、pTau及PET成像等成熟的诊断与分期工具相比，帕金森病长期以来缺乏高敏感度和特异性的生物标志物。脑脊液中的总aSyn或磷酸化aSyn水平诊断准确性不足，无法精准用于早期诊断、患者分层和治疗反应监测。（3）血脑屏障递送困难。抗体属于大分子，穿越血脑屏障的效率极低（通常<0.1%），导致脑内药物暴露量不足。为解决此问题。

除了解决“何时治”和“如何送到”，研究人员也在深入优化抗体本身的设计，即“用什么治”。（1）表位选择至关重要。早期抗体多靶向aSyn的N末端，但近年研究发现，针对C末端的抗体可能更具优势，因为它们能更特异地识别与疾病相关的聚集形式和翻译后修饰（如磷酸化）的aSyn。这有助于避免中和具有正常生理功能的单体aSyn，减少脱靶效应。（2）效应子功能。抗体的Fc段可激活免疫系统（如小胶质细胞）以清除抗原。在帕金森病这种慢性病中，过度或不当的免疫激活可能导致神经炎症损伤。然而，阿尔茨海默病领域Lecanemab（IgG1）的成功提示，适当的小胶质细胞激活对于清除蛋白聚集体可能是必要的。因此，帕金森病中最佳的效应器功能活性仍需通过临床试验来探索。（3）靶向最具毒性的物质。越来越多的证据表明，aSyn的可溶性寡聚体可能是神经毒性的主要来源。因此，开发能够高选择性结合寡聚体或原纤维，而对单体亲和力极低的抗体，是当前的重点方向。这有望在清除致病物质的同时，最大程度保留aSyn的正常生理功能。

展望2025年及以后，帕金森病的被动免疫治疗正走向一个方法论日益成熟、策略更加精准的新阶段。未来的成功很可能依赖于三位一体解决方案：（1）早期干预：利用SAA、PET和遗传风险评分，在前驱期或运动症状极早期识别患者并启动治疗。（2）精准生物标志物：建立一套整合临床评分、影像学（aSyn PET、多巴胺能PET）和体液标志物（SAA、神经丝轻链）的综合评估体系，用于动态监测疾病进展和治疗反应。（3）下一代抗体药物：结合优化的表位选择性、适宜的效应器功能和高效的BBB递送技术，形成新一代治疗武器。

此外，考虑到帕金森病复杂的病理机制，联合治疗可能是终极方向。例如，将aSyn靶向免疫治疗与增强溶酶体自噬功能（促进细胞内聚集物清除）、抗神经炎症或神经保护疗法相结合，多管齐下，可能产生协同效应。

尽管仍有挑战，但帕金森病被动免疫治疗领域在过去几年积累了宝贵的失败经验，推动了对疾病本质和治疗范式的深刻再认识。从盲目地广泛治疗已确诊患者，转向基于生物标志物的、在疾病最早期进行的精准干预，是根本性的战略转变。随着生物标志物革命、抗体工程技术以及临床试验设计的同步推进，有理由谨慎乐观地认为，靶向aSyn的被动免疫治疗，有望在不远的未来，真正为帕金森病患者带来能够改变疾病进程的突破性疗法。