中国神经再生研究(英文版) ›› 2016, Vol. 11 ›› Issue (4): 543-544.doi: 10.4103/1673-5374.180728

• 观点:神经损伤修复保护与再生 • 上一篇    下一篇

轴突局部转译中的细胞粘附分子

  

  • 收稿日期:2016-03-09 出版日期:2016-04-30 发布日期:2016-04-30
  • 基金资助:

    这项研究是由杰罗姆勒琼基金会奖和肯特州立大学创新研究种子奖支持。

Local translation of cell adhesion molecules in axons

Shruti Jain, Kristy Welshhans *   

  1. Department of Biological Sciences, Kent State University, Kent, OH, USA (Jain S, Welshhans K) School of Biomedical Sciences, Kent State University, Kent, OH, USA (Welshhans K)
  • Received:2016-03-09 Online:2016-04-30 Published:2016-04-30
  • Contact: Kristy Welshhans, Ph.D., kwelshha@kent.edu.
  • Supported by:

    This research is supported by a Jérôme Lejeune Foundation award and a Kent State University Innovation Research Seed Award to KW.

摘要:

在发育和再生过程中,轴突生长依赖于细胞外生长和导向分子的快速响应。这种快速响应的一种基本机制是局部蛋白质合成。局部蛋白质合成是一个高度调整的多步骤过程,其中微小RNA结合蛋白到细胞体特定的非翻译区中的特定序列;微小RNA然后被运输到轴突和生长锥,在适当的空间位置进行翻译然后响应于特定的导向线索。现在许多研究已经证明,刺激诱发局部翻译对适当的轴突生长、导向和再生的是很关键的。多种类型的蛋白会在轴突内被局部翻译,包括那些调节细胞骨架、逆行信令、再生和细胞存活的蛋白。文章中特别指出细胞粘附分子在轴突中的局部翻译正在成为调节不同流程的一个关键机制。局部翻译是通过细胞粘附分子生理水平维持的机制之一,从而介导神经系统适当的轴突生长和导向。细胞粘附分子在轴突生长、震颤和导向方面作用显著。具体来说,细胞粘附分子能激活细胞内的信号通路,并可作为导向线索的受体,然后介导生长轴突的选择性颤,并引导轴突生长和导向。因此,细胞粘附分子可以通过非空间和时间两种方式共同调节轴突的生理水平和行为。最近的一些研究强调,已经开始建立的细胞粘附分子局部翻译是确保适当的轴突生长和导向的重要机制。然而,值得注意的是,并不是所有的轴突局部化微小RNA够可以被局部翻译。将来的研究将确定细胞粘附分子的局部翻译是否是一种比以前得到的神经系统发育和再生过程中调节轴突生长更为广泛的机制。而更让人感兴趣的是,研究将会确定哪些RNA结合蛋白可以介导局部化。最后,未来的研究也将阐明发育和再生期间,如何局部翻译会如何保持细胞黏附分子的重要生理水平,并调节轴突导航的时间与空间动态。

orcid: 0000-0001-6624-4719 (Kristy Welshhans)