出版重点 

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

 中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

联系方式：Email: szb@nrren.org    电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

在线投稿平台

作者可以通过www.nrronline.org在线投稿。

所有的稿件都将通过该系统提交至NRR杂志电子投稿出版管理系统。

作者有不明确的问题，请访问szb@nrren.org或咨询+86 138 0499 8773。

投稿后，当论文已处于审稿或等待审稿状态时，2个月内请勿将稿件再投至他刊。

初次投稿：

投稿信:

应说明文章未一稿多投，全部作者是否对所投稿件内容知情同意，推荐2-3位小同行审稿人。

作者协议：

投稿时请注意作者协议，如同意后可继续完成投稿， 投稿成功后作者已与杂志签定了文章的相关版权。

投稿后的同行评议

期刊投稿平台应用国际最大的投稿平台Editorial Manager，投到本刊的每篇稿件都要经过3-4位小同行审稿人评审，审稿方法为国际学科小同行组成双盲审稿。所有发表在杂志的文章都将经过严格的双盲同行层层评议，审稿中注重科学性、伦理学和文章真实性的严格审查。期刊将在投稿后4周内通知作者评审意见。

根据评审意见，编辑部决定稿件返修，再审，被接受或退稿。 稿件被接受后，作者可经投稿平台以通讯作者账号随时查询稿件的出版进程。

出版时间

一般稿件被采用后3-4个月出版，优秀文章可在被采用后1-2个月内发表，有临床试验注册号的优秀临床试验文章可申请加急发表。

出版后传播

文章出版后将在EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台以中英文双语形式向全世界同仁传播。EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台是美国科学促进会（AAAS）主办的一项全球的科学新闻服务。美国科学促进会为世界最大的科学协会，并且是《科学》杂志的出版机构。您的文章将以最快时间推送给经严格验证的来自全球的新闻记者8000余人，包括来自国际的纽约时报、华盛顿邮报和路透社等，来自中国的中国日报、新华社、人民日报等国际主流媒体，为科学家们提供了与国际科学记者和国际学术平台直接沟通的一个快速有效的桥梁。我们将随后为您提供您新闻的网站点击情况和媒体报告情况的具体数据。

出版后的新闻传播将极大提高文章的影响力，统计同时表明发布学术新闻的文章将提高其被引率70%以上。

杂志的读者群Audience

来自全球从事神经再生、神经科学、神经解剖、神经病理、神经外科、神经内科、神经生物、神经影像、神经放射、神经康复等领域的学科专家。

特邀稿件  

对特邀综述稿件的要求：

（1）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（2）全文不超过6000个单词，包括摘要，不包括参考文献，图和表格 ，出版后8-10个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评 、研究亮点、给编辑的信等。

特邀观点栏目文章要求：

（1）观点文章为作者对神经再生领域某一热点问题 的评论，有作者鲜明的观点和作者本人

对此科研过程的认识 和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 特邀点评与研究亮点栏目文章 要求：

（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点 文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 给编辑的信栏目文章要求：

（1）给编辑的信文章为读者对本刊已发表文章的来 信反馈。

（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出 版后1个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

如果您需要向SCI收录期刊投稿，我们可以为您提供如下服务-- 

NRR：韩国大邱科学技术研究院Tae Wan Kim分析提高有丝分裂后多巴胺能神经元体内存活率的重要性

    肿瘤坏因子α-核因子κB-p53 （TNFα-NFκB-p53） 轴是移植后有丝分裂后多巴胺能神经元死亡的关键调节因子，再加上基于细胞表面标记的多巴胺能神经元纯化方法的开发，不仅为治疗帕金森病开辟了新途径，还为治疗其他与该特定细胞类型丢失有关且细胞替代疗法被视为有希望的疾病（如黄斑变性和糖尿病）开辟了新途径。阿达木单抗已获美国食品药品监督管理局批准用于治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病，由于其广泛的临床应用和完善的安全性，它具有额外的优势。将阿达木单抗重新用于帕金森病的细胞疗法可以加快该方法的临床应用。此外，在移植时（此时移植物死亡最为明显）一次性简单施用肿瘤坏因子α 抑制剂使其成为与细胞疗法联合使用的实用选择，因为这种短暂治疗足以增强多巴胺能神经元存活率并改善临床前帕金森病动物模型中的运动功能恢复。临床研究表明，使用肿瘤坏因子α 抑制剂（如阿达木单抗）可显著降低炎症性肠病患者的帕金森病发病率，这一观察结果类似于预防移植物中的多巴胺能神经元死亡，这表明阻断 TNFα-NFκB-p53 通路也可能减轻帕金森病进展。此外，鉴于在帕金森病患者胎儿组织移植后期移植物区域附近观察到的慢性炎症，在植入后期使用 肿瘤坏因子α 抑制剂治疗可能会提高长期功能性移植物存活率。由于肿瘤坏因子α 对调节免疫反应至关重要，因此仔细监测对于应对潜在的免疫挑战（包括病毒感染风险增加）至关重要。

    来自韩国大邱科学技术研究院Tae Wan Kim认为，尽管在理解 TNFα-NFκB-p53 轴和制定改善有丝分裂后多巴胺能神经元移植物体内存活率的策略方面取得了重大进展，但仍存在一些问题。首先，研究长期抑制 TNFα-NF-κB-p53 轴是否可以为移植物中的多巴胺能神经元提供额外的存活优势将会很有趣，因为在移植后三天后，在移植物区域附近观察到宿主炎症反应，例如中性粒细胞募集和血管活化以及涉及小胶质细胞和星形胶质细胞的炎症程序的激活。其次，尽管肿瘤坏因子α 抑制导致移植物存活率显著提高，但 70% 移植多巴胺能神经元损失的分子机制仍未解决。探索触发移植物中肿瘤坏因子α 诱导的因素将特别令人兴奋。缺氧是移植中高度富集的途径之一，值得进一步研究缺氧是否通过 TNFα-NFκB-p53 依赖性或非依赖性机制在植入后引发体内多巴胺能神经元死亡。未来研究的其他令人兴奋的途径是将肿瘤坏因子α 抑制与其他治疗策略相结合，例如神经营养因子治疗或调节性 T 细胞的共同移植，这可能会为移植后多巴胺能神经元的存活创造更有利的宿主环境。最后，探索这些发现和其他提高移植物存活率的潜在方法是否适用于其他基于人多能干细胞的细胞替代疗法将很有趣，因为植入后大量移植细胞丢失是基于人多能干细胞的细胞治疗模式的主要障碍。