出版重点 

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

 中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

联系方式：Email: szb@nrren.org    电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

在线投稿平台

作者可以通过www.nrronline.org在线投稿。

所有的稿件都将通过该系统提交至NRR杂志电子投稿出版管理系统。

作者有不明确的问题，请访问szb@nrren.org或咨询+86 138 0499 8773。

投稿后，当论文已处于审稿或等待审稿状态时，2个月内请勿将稿件再投至他刊。

初次投稿：

投稿信:

应说明文章未一稿多投，全部作者是否对所投稿件内容知情同意，推荐2-3位小同行审稿人。

作者协议：

投稿时请注意作者协议，如同意后可继续完成投稿， 投稿成功后作者已与杂志签定了文章的相关版权。

投稿后的同行评议

期刊投稿平台应用国际最大的投稿平台Editorial Manager，投到本刊的每篇稿件都要经过3-4位小同行审稿人评审，审稿方法为国际学科小同行组成双盲审稿。所有发表在杂志的文章都将经过严格的双盲同行层层评议，审稿中注重科学性、伦理学和文章真实性的严格审查。期刊将在投稿后4周内通知作者评审意见。

根据评审意见，编辑部决定稿件返修，再审，被接受或退稿。 稿件被接受后，作者可经投稿平台以通讯作者账号随时查询稿件的出版进程。

出版时间

一般稿件被采用后3-4个月出版，优秀文章可在被采用后1-2个月内发表，有临床试验注册号的优秀临床试验文章可申请加急发表。

出版后传播

文章出版后将在EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台以中英文双语形式向全世界同仁传播。EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台是美国科学促进会（AAAS）主办的一项全球的科学新闻服务。美国科学促进会为世界最大的科学协会，并且是《科学》杂志的出版机构。您的文章将以最快时间推送给经严格验证的来自全球的新闻记者8000余人，包括来自国际的纽约时报、华盛顿邮报和路透社等，来自中国的中国日报、新华社、人民日报等国际主流媒体，为科学家们提供了与国际科学记者和国际学术平台直接沟通的一个快速有效的桥梁。我们将随后为您提供您新闻的网站点击情况和媒体报告情况的具体数据。

出版后的新闻传播将极大提高文章的影响力，统计同时表明发布学术新闻的文章将提高其被引率70%以上。

杂志的读者群Audience

来自全球从事神经再生、神经科学、神经解剖、神经病理、神经外科、神经内科、神经生物、神经影像、神经放射、神经康复等领域的学科专家。

特邀稿件  

对特邀综述稿件的要求：

（1）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（2）全文不超过6000个单词，包括摘要，不包括参考文献，图和表格 ，出版后8-10个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评 、研究亮点、给编辑的信等。

特邀观点栏目文章要求：

（1）观点文章为作者对神经再生领域某一热点问题 的评论，有作者鲜明的观点和作者本人

对此科研过程的认识 和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 特邀点评与研究亮点栏目文章 要求：

（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点 文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 给编辑的信栏目文章要求：

（1）给编辑的信文章为读者对本刊已发表文章的来 信反馈。

（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出 版后1个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

如果您需要向SCI收录期刊投稿，我们可以为您提供如下服务-- 

NRR： 巴西里约热内卢联邦大学Luiz Eduardo Baggio Savio团队强调细胞外核苷酸是神经性病毒感染中的关键警报器

    外核苷酸酶是调节细胞外核苷酸代谢的酶，将三磷酸腺苷转化为二磷酸腺苷、一磷酸腺苷，最终转化为具有免疫抑制作用的分子腺苷。在神经免疫背景下，主要的外核苷酸酶是 E-NTPDase，例如 CD39 (E-NTPDase1)、NTPDase2 (CD39L1) 和 NTPDase3 (CD39L3)，它们催化三磷酸腺苷和二磷酸腺苷转化为一磷酸腺苷，以及 5'-核苷酸酶 (CD73)，它将一磷酸腺苷转化为腺苷。这些酶位于细胞表面或细胞内环境中，在调节炎症和神经退行性疾病方面发挥重要作用。嘌呤能信号在调节免疫反应中起着至关重要的作用，它通过外周免疫细胞（如巨噬细胞和淋巴细胞）和中枢神经系统上的嘌呤能受体起作用，从而影响小胶质细胞的功能。P2X4、P2X7、P2Y4、P2Y6 和 P2Y12 等受体以及 A2A 和 A3 受体位于中枢神经系统的小胶质细胞中。这些受体调节各种小胶质细胞过程，包括运动、迁移活动、吞噬作用或胞饮作用，以及炎症介质的释放，例如促炎细胞因子、趋化因子、生长因子和活性氧物质。细胞外三磷酸腺苷激活小胶质细胞上的 P2X7 受体，从而激活 NLRP3 炎症小体和 caspase-1，促进促炎细胞因子（如白细胞介素-1β 和18）的产生。细胞外三磷酸腺苷还会激活星形胶质细胞中的 P2Y1 和 P2Y6 受体，刺激产生花生四烯酸、前列腺素 E2 和一氧化氮，这些都是炎症所必需的。此外，高三磷酸腺苷浓度会激活 P2X7 受体，打开毛孔，增加三磷酸腺苷和谷氨酸的释放。因此，P2 受体在影响中枢神经系统的神经退行性疾病和传染病的病理学中起着重要作用。

   来自巴西里约热内卢联邦大学Luiz Eduardo Baggio Savio团队认为，三磷酸腺苷在神经性病毒感染中起着关键的报警器作用，在介导神经炎症和神经退行性方面发挥着至关重要的作用。感染后，神经性病毒可以触发受损或受压的神经细胞释放三磷酸腺苷，这是一种危险信号，可激活各种免疫反应。这种细胞外三磷酸腺苷与小胶质细胞和其他免疫细胞上的嘌呤能受体相互作用，引发一系列促炎信号。虽然这种反应对于控制病毒感染至关重要，但过度或长期的炎症会对神经组织产生有害影响，导致神经退行性过程。三磷酸腺苷在神经炎症中的双重作用强调了保护性免疫和神经毒性之间所需的微妙平衡。三磷酸腺苷驱动的免疫激活有助于清除病毒病原体，而另一方面，其持续的信号传导可能会通过持续的炎症反应加剧神经损伤。针对三磷酸腺苷介导的信号通路可能代表一种有希望的策略，用于开发减少神经炎症和预防长期神经退行性结果的新疗法。随着研究继续揭示这些机制，人们有望找到新的治疗干预措施，以有效解决神经性病毒感染的神经炎症和神经退行性后果。

文章在《中国神经再生研究（英文）》杂志发表。