纳米颗粒作为将药物输送到视网膜和大脑的工具 -更新

doi:10.4103/1673-5374.290886

摘要/Abstract

摘要： https://orcid.org/0000-0002-4472-5543(Bernhard A. Sabel)

Abstract: Over the past few years, different neuron-targeted nanoparticles (NPs) were designed to deliver drugs to enhance neuron protection and recovery, and much progress was made in our understanding of the uptake mechanism and the related physicochemical properties. Physicochemical properties attracting much attentions in NP’s design and modification include particle size, surface hydrophobicity, and charge (Wohlfart et al., 2012). Despite many achievements in vitro, the in vivo efficacy of most NP modifications are still quite limited, especially in the central nervous system (CNS). In the CNS, the blood-brain barrier (BBB) shields neurons and non-neuronal cells in the brain tissue from being exposed to unwanted molecules through different mechanisms that regulate the exchange of molecules and ions. Because it prevents the entry of over 95% of small molecules and almost 100% of large molecules (Pardridge, 2007), the BBB is a key limitation for drug delivery to the brain. We have been studying for quite some time NPs’ passage across the blood retina barrier (BRB) in living animals – a suitable surrogate model of the BBB. Here, the passage of fluorescent NP’s across the BRB can be visualized in the living rat with a confocal laser scanning microscope using the in vivo confocal neuroimaging technique (Sabel et al., 1997). The retina is the only brain tissue available for non-invasive in vivo microscopic imaging of CNS neurons. Although the BRB is more permeable than the BBB for some compounds and the trans-endothelial electrical resistance of the BRB is lower than BBB in vitro, the BRB and BBB are similar regarding the expression of efflux proteins and the permeability for many drugs. Regarding passage of NPs into brain tissue, the preliminary data suggest that the results from our BRB model are also valid for the situation at the BBB (You et al., 2019). Unlike the CNS, the peripheral nervous system is not protected by the BBB, but there is still a long and complex route to trace the fate of NPs in vivo, including interaction with blood components and peripheral organs (Figure 1). Here, NPs may serve as a tool for sustained release of drugs which would otherwise be metabolized or filtered out too quickly. In this context it is important to consider the multiple in vivo interactions through physicochemical properties to advance our understanding of mechanism of action and NP design both for sustained release and passage across biological barriers.

. 纳米颗粒作为将药物输送到视网膜和大脑的工具 -更新[J]. 中国神经再生研究(英文版), 2021, 16(2): 283-284.

Qing You, Bernhard A. Sabel. Nanoparticles as a tool to deliver drugs to the retina and brain: an update[J]. Neural Regeneration Research, 2021, 16(2): 283-284.

参考文献

引言

出版重点

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

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编委会成员

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讨论

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文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评、研究亮点、给编辑的信等。

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对此科研过程的认识和总结。

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（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

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（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

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（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。