星形胶质细胞在神经血管消除tau中的作用

doi:10.4103/NRR.NRR-D-23-01705

摘要/Abstract

摘要： https://orcid.org/0000-0002-1967-9450 (Maxwell Eisenbaum)

Abstract: Tauopathies encompass a collection of chronic, progressive neurodegenerative diseases, including Alzheimer’s disease (AD), chronic traumatic encephalopathy, and corticobasal degeneration, characterized by the accumulation of pathogenic aggregates of the microtubule-associated protein tau in neurons and/or glia (Reid et al., 2020). For decades before the onset of disease symptoms, local pathogenic misfolded tau replication and subsequent trans-synaptic transmission, silently propagates along anatomically connected regions. A spectrum of clinical symptoms begins to emerge once the brain’s compensatory and resistance measures are exhausted, ranging from behavioral, cognitive, and/or motor dysfunction. Recent therapeutic attempts to target soluble pathogenic species of tau have largely proven to be clinically ineffective and may have the same fate as so many amyloid-lowering therapies. To avoid the pitfalls that have contributed to the ongoing multi-decade long failures of amyloid-targeting strategies, it is critical to address the fundamental knowledge gaps regarding tau dynamics and processing in the brain.

. 星形胶质细胞在神经血管消除tau中的作用[J]. 中国神经再生研究(英文版), 2024, 19(12): 2559-2560.

Maxwell Eisenbaum, Corbin Bachmeier. Contribution of astrocytes to the neurovascular elimination of tau[J]. Neural Regeneration Research, 2024, 19(12): 2559-2560.

参考文献

引言

出版重点

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

徐晓明教授（Xiao-ming Xu, Professor and Mari Hulman George Chair of Neurological Surgery, Scientific Director of Spinal Cord and Brain Injury Research Group, Indiana University School of Medicine）

联系方式：Email: szb@nrren.org 电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授和美国印第安纳大学徐晓明教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

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材料方法

讨论

特邀稿件

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（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评、研究亮点、给编辑的信等。

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对此科研过程的认识和总结。

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（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

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（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

给编辑的信栏目文章要求：

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（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出版后1个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

文章快阅

延伸阅读

NRR：美国罗斯坎普研究所Maxwell Eisenbaum团队报道星形胶质细胞在神经元支持和脑血管tau消除中的作用

tau病包括一系列慢性进行性神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、慢性创伤性脑病和皮质基底变性，其特征是神经元和/或胶质细胞中微管相关蛋白tau的致病性聚集体积累。在疾病症状出现之前的几十年里，局部致病性错误折叠的tau复制和随后的跨突触传递，默默地沿着解剖学上连接的区域传播。一旦大脑的代偿和抵抗措施耗尽，就会出现一系列临床症状，包括行为、认知和/或运动功能障碍。最近针对可溶性致病性tau蛋白的治疗尝试在很大程度上被证明是无效的，并且可能与许多降低淀粉样蛋白的治疗有相同的命运。为了避免导致淀粉样蛋白靶向策略持续数十年失败的陷阱，解决大脑中tau动力学和加工的基础知识缺口至关重要。

来自美国罗斯坎普研究所Maxwell Eisenbaum团队认为，作为神经血管整合者，星形胶质细胞将营养物质从脑血管输送到神经元，并将神经元废物从突触中隔离出来，以便通过血脑屏障清除。其中一个重要方面是维持突触tau水平，这依赖于内体运输和胶质血管稳态来避免神经退行性tau病理。至关重要的是，apoE4亚型损害脑血管维持并导致终身进行性神经血管变性，这与痴呆的发生和进展高度相关。这种慢性血脑屏障破坏干扰了星形胶质细胞端足与血管周围基底膜之间的接触，从而削弱了星形胶质细胞通过血脑屏障消除tau蛋白的能力。端足脱离也能减少淋巴引流，延长致病性tau在脑内的驻留，最终导致tau的积累和聚集。在未来的研究中，动物模型可以用来阐明在生理和病理条件下星形胶质细胞如何调节神经元内和细胞外tau物种的相互关联动力学。此外，微流体共培养平台的新进展可能有助于确定星形胶质细胞是否优先内化、保留或分泌不同的tau亚型或聚集体。这些微流体室可以进一步研究星形胶质细胞在神经元突触传递中的作用，以及这些相互作用如何受到apoE基因型或疾病状况的影响。早期干预可以提高星形胶质细胞从突触间隙中捕获致病性tau蛋白的能力，从而通过血脑屏障进行清除，从而显著减轻tau蛋白在大脑中的繁殖。这些方法可能是对抗阿尔茨海默病的药理学治疗工具包的一个有价值的补充。

文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2024年 12月 12 期发表。