N-钙粘蛋白在大脑皮层发育中的作用：与膜运输和肌动蛋白细胞骨架调控的协同作用

doi:10.4103/NRR.NRR-D-23-02069

摘要/Abstract

摘要： https://orcid.org/0000-0002-8650-4474 (Takeshi Kawauchi)

Abstract: Cell adhesion plays pivotal roles in the morphogenesis of multicellular organisms. Epithelial cells form several types of cell-to-cell adhesion, including zonula occludens (tight junctions), zonula adhaerens (adherens junctions), and macula adhaerens (desmosomes). Although these adhesion complexes are basically observed only in epithelial cells, cadherins, which are the major cell adhesion molecules of adherens junctions, are expressed in both epithelial and non-epithelial tissues, including neural tissues (Kawauchi, 2012). The cadherin superfamily consists of more than 100 members, but classic cadherins, such as E-cadherin (Cdh1), N-cadherin (Cdh2), and R-cadherin (Cdh4), amount to about 20 members. Classic cadherins are single transmembrane proteins, which basically exhibit homophilic adhesion in an extracellular Ca2+-dependent manner. The cell adhesion activity is also regulated intracellularly. The intracellular domain of classic cadherins binds to β-catenin, which interacts with α-catenin (Figure 1). Because α-catenin binds to an actin-binding protein, vinculin, the catenin complex mediates the interaction between classic cadherins and the actin cytoskeleton, which stabilizes cell-to-cell adhesion (Kawauchi, 2012).

. N-钙粘蛋白在大脑皮层发育中的作用：与膜运输和肌动蛋白细胞骨架调控的协同作用[J]. 中国神经再生研究(英文版), 2025, 20(1): 188-190.

Shiho Ito, Takeshi Kawauchi. Roles of N-cadherin in cerebral cortical development: cooperation with membrane trafficking and actin cytoskeletal regulation[J]. Neural Regeneration Research, 2025, 20(1): 188-190.

参考文献

引言

出版重点

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

徐晓明教授（Xiao-ming Xu, Professor and Mari Hulman George Chair of Neurological Surgery, Scientific Director of Spinal Cord and Brain Injury Research Group, Indiana University School of Medicine）

联系方式：Email: szb@nrren.org 电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授和美国印第安纳大学徐晓明教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

在线投稿平台

作者可以通过www.nrronline.org在线投稿。

所有的稿件都将通过该系统提交至NRR杂志电子投稿出版管理系统。

作者有不明确的问题，请访问szb@nrren.org或咨询+86 138 0499 8773。

投稿后，当论文已处于审稿或等待审稿状态时，2个月内请勿将稿件再投至他刊。

初次投稿：

投稿信:

应说明文章未一稿多投，全部作者是否对所投稿件内容知情同意，推荐2-3位小同行审稿人。

作者协议：

投稿时请注意作者协议，如同意后可继续完成投稿，投稿成功后作者已与杂志签定了文章的相关版权。

投稿后的同行评议

期刊投稿平台应用国际最大的投稿平台Editorial Manager，投到本刊的每篇稿件都要经过3-4位小同行审稿人评审，审稿方法为国际学科小同行组成双盲审稿。所有发表在杂志的文章都将经过严格的双盲同行层层评议，审稿中注重科学性、伦理学和文章真实性的严格审查。期刊将在投稿后4周内通知作者评审意见。

根据评审意见，编辑部决定稿件返修，再审，被接受或退稿。稿件被接受后，作者可经投稿平台以通讯作者账号随时查询稿件的出版进程。

材料方法

讨论

特邀稿件

对特邀综述稿件的要求：

（1）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（2）全文不超过6000个单词，包括摘要，不包括参考文献，图和表格，出版后8-10个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评、研究亮点、给编辑的信等。

特邀观点栏目文章要求：

（1）观点文章为作者对神经再生领域某一热点问题的评论，有作者鲜明的观点和作者本人

对此科研过程的认识和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

特邀点评与研究亮点栏目文章要求：

（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后，文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

给编辑的信栏目文章要求：

（1）给编辑的信文章为读者对本刊已发表文章的来信反馈。

（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出版后1个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

文章快阅

延伸阅读

NRR：日本京都大学Takeshi Kawauchi团队概述 N-钙粘蛋白在小鼠大脑皮层发育过程未成熟兴奋性神经元迁移中的作用

细胞粘附在多细胞生物的形态发生中起着关键作用。上皮细胞形成多种类型的细胞间粘附，包括闭合带（紧密连接）、粘着带（粘附连接）和粘着斑（桥粒）。虽然这些粘附复合物基本上仅在上皮细胞中观察到，但作为粘附连接的主要细胞粘附分子的钙粘蛋白在上皮组织和非上皮组织中表达，包括神经组织。经典钙粘蛋白的胞内结构域与 b-连环蛋白结合，后者与 a-连环蛋白相互作用。由于α-连环蛋白与肌动蛋白结合蛋白纽蛋白结合，因此连环蛋白复合物介导经典钙粘蛋白和肌动蛋白细胞骨架之间的相互作用，从而稳定细胞间粘附。在经典的钙粘蛋白中，N-钙粘蛋白在神经组织中强烈表达，并在神经发育中具有多种功能。据报道，N-钙粘蛋白可调节神经管形成、神经元分化、未成熟神经元迁移、神经突延伸、树突形态发生和突触处的 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体运输。

来自日本京都大学Takeshi Kawauchi团队认为，在大脑皮层发育过程中，未成熟的神经元表现出多步迁移模式。其中，神经元迁移的运动方式涵盖了大部分的迁移路线。这种迁移模式是独特的，因为它依赖于细胞与细胞之间的粘附，而不是细胞与细胞外基质之间的粘附，这被称为支架细胞依赖性迁移。因此，径向纤维依赖性迁移需要细胞间粘附分子 N-钙粘蛋白。有趣的是，神经元迁移的径向纤维独立模式也需要 N-钙粘蛋白。N-钙粘蛋白动力学不仅受到细胞骨架重排的调节，还受到膜运输的调节，膜运输主要受 Rab 家族小 GTP 酶的调节。Rab家族在哺乳动物细胞中由大约60个成员组成，膜运输途径非常复杂，因此很可能有许多未鉴定的Rab蛋白和膜运输途径参与大脑皮层发育。关于膜运输介导的细胞粘附动力学调节及其在神经元迁移中的作用的研究才刚刚开始，还需要进行广泛的研究来详细揭示 N-钙粘蛋白在大脑发育中的调节机制。

文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2025年 1月 1期发表。