出版重点 

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

 中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

联系方式：Email: szb@nrren.org    电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

在线投稿平台

作者可以通过www.nrronline.org在线投稿。

所有的稿件都将通过该系统提交至NRR杂志电子投稿出版管理系统。

作者有不明确的问题，请访问szb@nrren.org或咨询+86 138 0499 8773。

投稿后，当论文已处于审稿或等待审稿状态时，2个月内请勿将稿件再投至他刊。

初次投稿：

投稿信:

应说明文章未一稿多投，全部作者是否对所投稿件内容知情同意，推荐2-3位小同行审稿人。

作者协议：

投稿时请注意作者协议，如同意后可继续完成投稿， 投稿成功后作者已与杂志签定了文章的相关版权。

投稿后的同行评议

期刊投稿平台应用国际最大的投稿平台Editorial Manager，投到本刊的每篇稿件都要经过3-4位小同行审稿人评审，审稿方法为国际学科小同行组成双盲审稿。所有发表在杂志的文章都将经过严格的双盲同行层层评议，审稿中注重科学性、伦理学和文章真实性的严格审查。期刊将在投稿后4周内通知作者评审意见。

根据评审意见，编辑部决定稿件返修，再审，被接受或退稿。 稿件被接受后，作者可经投稿平台以通讯作者账号随时查询稿件的出版进程。

特邀稿件  

对特邀综述稿件的要求：

（1）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（2）全文不超过6000个单词，包括摘要，不包括参考文献，图和表格 ，出版后8-10个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评 、研究亮点、给编辑的信等。

特邀观点栏目文章要求：

（1）观点文章为作者对神经再生领域某一热点问题 的评论，有作者鲜明的观点和作者本人

对此科研过程的认识 和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 特邀点评与研究亮点栏目文章 要求：

（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点 文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 给编辑的信栏目文章要求：

（1）给编辑的信文章为读者对本刊已发表文章的来 信反馈。

（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出 版后1个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

如果您需要向SCI收录期刊投稿，我们可以为您提供如下服务-- 

NRR： 美国加州大学圣地亚哥分校Bandy Chen讨论二甲双胍预处理对髓鞘形成的作用

    由于神经退行性疾病进展缓慢，许多治疗方法都侧重于治疗而不是预防。然而，当症状可检测到时，已经发生了严重的神经损伤，这使得治疗很难有效地逆转或阻止病情进展。这强调了开发在症状出现之前解决神经退行性疾病早期阶段的治疗方法的必要性。为了评估二甲双胍是否可用于预防和治疗，研究二甲双胍对少突胶质细胞祖细胞和少突胶质细胞功能时间动态的影响至关重要。使用人类少突胶质细胞谱系细胞，二甲双胍可增强成体细胞中的纳米纤维包裹。在年轻的成年脱髓鞘小鼠中，二甲双胍通过以腺苷酸活化蛋白激酶依赖的方式加速少突胶质细胞祖细胞分化来增强髓鞘修复。有趣的是，二甲双胍以不同的方式改变了少突胶质细胞祖细胞（抑制氧化磷酸化并增强糖酵解）和少突胶质细胞（增强氧化磷酸化和糖酵解）的细胞生物能学。此外，来自出生后 0-2 天幼崽的原代少突胶质细胞祖细胞表明二甲双胍通过不同的分子途径促进少突胶质细胞祖细胞增殖和分化。二甲双胍通过自噬抑制的早期阶段上调少突胶质细胞祖细胞增殖，同时通过磷酸化 Ser436 处的组蛋白乙酰转移酶环磷腺苷效应元件结合蛋白来增强分化。二甲双胍改善年轻健康少突胶质细胞分化和代谢的能力暗示了使用二甲双胍进行预防干预的潜力。

    来自美国加州大学圣地亚哥分校Bandy Chen认为，二甲双胍重塑髓鞘景观的能力是通过其作用于神经胶质血管单元的不同组成部分（如小胶质细胞）和直接作用于少突胶质细胞祖细胞来防止脱髓鞘并促进髓鞘再生来实现的。传统医疗保健主要侧重于治疗，因此需要更多地关注预防研究。虽然二甲双胍显示出治疗神经系统疾病的再生能力，但它仍然是一种有前途的方法，可以通过改善整体系统代谢来阻止认知衰退和预防神经退化。必须考虑长期使用二甲双胍的潜在有害副作用，例如维生素 B12 缺乏，这可能导致不良的神经系统影响。需要进行更多研究来评估二甲双胍对神经退行性和脑血管疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病和卒中）的预防和恢复潜力。虽然这些疾病没有被正式归类为脱髓鞘疾病，但髓鞘景观会因不受控制的神经炎症和认知障碍而发生显著改变。扩大神经系统疾病的分类范围，以重新利用干预措施来补充传统治疗方法，这是有益的。与其根据传统治疗的疾病对治疗方法进行分类，不如根据它们影响的过程对治疗方法进行分类，包括髓鞘形成、神经元活动、脑血流、血脑屏障完整性、血管重塑和脑脊液动力学。利用这一点，可以整合不同的治疗方法，全面针对特定神经系统疾病中被破坏的所有过程。

文章在《中国神经再生研究（英文）》发表。