出版重点 

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

 中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

联系方式：Email: szb@nrren.org    电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

在线投稿平台

作者可以通过www.nrronline.org在线投稿。

所有的稿件都将通过该系统提交至NRR杂志电子投稿出版管理系统。

作者有不明确的问题，请访问szb@nrren.org或咨询+86 138 0499 8773。

投稿后，当论文已处于审稿或等待审稿状态时，2个月内请勿将稿件再投至他刊。

初次投稿：

投稿信:

应说明文章未一稿多投，全部作者是否对所投稿件内容知情同意，推荐2-3位小同行审稿人。

作者协议：

投稿时请注意作者协议，如同意后可继续完成投稿， 投稿成功后作者已与杂志签定了文章的相关版权。

投稿后的同行评议

期刊投稿平台应用国际最大的投稿平台Editorial Manager，投到本刊的每篇稿件都要经过3-4位小同行审稿人评审，审稿方法为国际学科小同行组成双盲审稿。所有发表在杂志的文章都将经过严格的双盲同行层层评议，审稿中注重科学性、伦理学和文章真实性的严格审查。期刊将在投稿后4周内通知作者评审意见。

根据评审意见，编辑部决定稿件返修，再审，被接受或退稿。 稿件被接受后，作者可经投稿平台以通讯作者账号随时查询稿件的出版进程。

出版时间

一般稿件被采用后3-4个月出版，优秀文章可在被采用后1-2个月内发表，有临床试验注册号的优秀临床试验文章可申请加急发表。

出版后传播

文章出版后将在EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台以中英文双语形式向全世界同仁传播。EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台是美国科学促进会（AAAS）主办的一项全球的科学新闻服务。美国科学促进会为世界最大的科学协会，并且是《科学》杂志的出版机构。您的文章将以最快时间推送给经严格验证的来自全球的新闻记者8000余人，包括来自国际的纽约时报、华盛顿邮报和路透社等，来自中国的中国日报、新华社、人民日报等国际主流媒体，为科学家们提供了与国际科学记者和国际学术平台直接沟通的一个快速有效的桥梁。我们将随后为您提供您新闻的网站点击情况和媒体报告情况的具体数据。

出版后的新闻传播将极大提高文章的影响力，统计同时表明发布学术新闻的文章将提高其被引率70%以上。

杂志的读者群Audience

来自全球从事神经再生、神经科学、神经解剖、神经病理、神经外科、神经内科、神经生物、神经影像、神经放射、神经康复等领域的学科专家。

特邀稿件  

对特邀综述稿件的要求：

（1）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（2）全文不超过6000个单词，包括摘要，不包括参考文献，图和表格 ，出版后8-10个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评 、研究亮点、给编辑的信等。

特邀观点栏目文章要求：

（1）观点文章为作者对神经再生领域某一热点问题 的评论，有作者鲜明的观点和作者本人

对此科研过程的认识 和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 特邀点评与研究亮点栏目文章 要求：

（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点 文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 给编辑的信栏目文章要求：

（1）给编辑的信文章为读者对本刊已发表文章的来 信反馈。

（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出 版后1个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

如果您需要向SCI收录期刊投稿，我们可以为您提供如下服务-- 

NRR：美国布列根和妇女医院Abraam Yakoub团队总结基因递送至小鼠大脑的新策略：加速神经疾病建模与基因治疗研究

将遗传物质高效递送至中枢神经系统是研究神经功能、神经回路和神经疾病机制的核心技术手段之一。通过在特定神经细胞群体中精确调控基因表达，研究者得以深入解析神经发育过程、神经环路功能以及神经退行性疾病的分子基础。近年来，基因递送技术不仅被广泛用于基础研究，也逐渐成为多种神经系统疾病潜在的治疗策略。通过递送基因编辑工具（如CRISPR系统中的引导RNA和Cas酶）或治疗性基因构建体，研究者正在探索从脊髓性肌萎缩症等单基因疾病，到阿尔茨海默病和帕金森病等复杂神经退行性疾病的干预可能性。中枢神经系统基因递送的早期方法主要依赖直接注射裸DNA或使用初代病毒载体，但这些策略通常存在转导效率低、传播范围有限以及基因表达持续时间短等局限性。随着技术进步，当前主流方法逐渐转向工程化程度更高的病毒载体体系，并结合创新的递送途径和复杂的表达调控系统，以实现更精准和持久的基因操控。

逆转录病毒是最早用于基因转移研究的病毒载体之一，其显著特征是能够将转基因稳定整合进宿主基因组，从而实现长期表达。经典的逆转录病毒载体源自莫洛尼小鼠白血病病毒，其单链RNA基因组在感染细胞后经逆转录生成双链DNA，并在病毒整合酶的作用下插入宿主染色体。尽管逆转录病毒载体的基因组整合特性有利于长期转基因表达，但随机整合所带来的插入突变风险也引发了严重的安全性担忧。为降低这一风险，有研究开发了在3′长末端重复序列中缺失U3区的自失活载体，从而减少了整合位点附近启动子异常激活和插入性肿瘤发生的可能性。与此同时，针对整合安全性的进一步优化也在持续推进，包括工程化病毒整合酶以实现特定位点整合，以及设计更倾向于远离原癌基因区域的载体构型。基于人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）的慢病毒载体作为逆转录病毒家族的一员，在转导非分裂细胞（如成熟神经元）方面表现出显著优势。

慢病毒载体的主要优势在于其可在有丝分裂后的神经元中维持数年的转基因表达、具备相对较大的包装容量（约8–9 kb），并可通过包膜蛋白伪分型实现多样化的细胞向性。水疱性口炎病毒糖蛋白可赋予慢病毒广泛的细胞感染能力，而狂犬病病毒糖蛋白则可增强其对神经元的靶向性。然而，与其他逆转录病毒类似，慢病毒载体仍然存在随机整合带来的潜在安全隐患。为此，研究者开发了整合缺陷型慢病毒载体，通过抑制染色体整合实现以瞬时表达为主的基因递送，从而在避免基因组永久改变的同时提供更高的安全性。美国布列根和妇女医院Abraam Yakoub团队指出，在向小鼠大脑递送基因时，载体类型和递送途径的选择应高度依赖具体实验目标和应用场景。实验设计过程中需综合权衡多项关键因素，包括所需表达持续时间（瞬时或长期）、递送载荷大小、靶细胞类型、动物年龄、全身暴露风险以及潜在免疫原性。为指导实验规划，相关研究总结了针对不同研究需求的明确决策路线图，并在示意图中将基因载荷大小、表达持续时间、靶细胞类型及所需中枢神经系统表达范围，与代表性的病毒载体和递送路径进行了系统映射。这一框架为神经科学研究者在疾病建模和基因治疗探索中选择最合适的基因递送策略提供了重要参考。