中国神经再生研究(英文版) ›› 2013, Vol. 8 ›› Issue (20): 1881-1891.doi: 10.3969/j.issn.1673-5374.2013.20.007
诱发中国北方汉族人群缺血性脑卒中发病的易感性基因
Ischemic stroke susceptibility gene in a Northern Han Chinese population
Haiping Wang1, Shujuan Shi2, Wenjing Yan1, Yan Song3, Jingjing Zhan4, Chen Zhang1, Haiji Wang3
- 1 Department of Neurology, Affiliated Hospital of Qingdao University Medical College, Qingdao 266003, Shandong Province, China
2 Health Care Office, Affiliated Hospital of Qingdao University Medical College, Qingdao 266003, Shandong Province, China
3 Department of Gerontology, Affiliated Hospital of Qingdao University Medical College, Qingdao 266003, Shandong Province, China
4 Department of Internal Medicine Ward 1, Jiao Nan People’s Hospital, Jiaonan 266400, Shandong Province, China
摘要：
白细胞介素18启动子基因多态性可能参与缺血性脑血管病的发病机制，-607C等位基因可能增加在中国汉族人群缺血性中风的危险。我们纳入中国北方汉族缺血性脑血管病患者291例，同时选取健康对照组226例。以酶联免疫吸附实验结果发现，缺血性脑血管病组血清淀粉样蛋白A，C反应蛋白含量及白细胞介素18水平均高于对照组。基因多态性分析结果显示，缺血性脑血管病组的血清白细胞介素18基因启动子-607C/A (rs1946518)位点的CC基因型及C等位基因型频率高于健康对照组。白细胞介素18基因-137G/C(rs187238)位点及血清淀粉样蛋白A基因5’-侧翼区-13T/C (rs11024595)位点基因型频率在两组间差异无显著性意义。多元素Logistic回归分析显示，剔除年龄，性别，吸烟，高血压、糖尿病、高血脂及脑卒中家族史等的影响因素后，携带白细胞介素18基因启动子-607C的人群患缺血性脑血管病的风险是携带-607A人群的2.243倍。结果证实，血清淀粉样蛋白A基因5’-侧翼区-13T/C(rs11024595)位点与缺血性脑血管病无相关性，白细胞介素18基因启动子-607C/A (rs1946518)位点C等位基因是中国北方汉族人群缺血性脑血管病的高危因素，而A等位基因可能对缺血性脑血管病的发病起保护作用。