出版重点 

《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

 中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

联系方式：Email: szb@nrren.org    电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

在线投稿平台

作者可以通过www.nrronline.org在线投稿。

所有的稿件都将通过该系统提交至NRR杂志电子投稿出版管理系统。

作者有不明确的问题，请访问szb@nrren.org或咨询+86 138 0499 8773。

投稿后，当论文已处于审稿或等待审稿状态时，2个月内请勿将稿件再投至他刊。

初次投稿：

投稿信:

应说明文章未一稿多投，全部作者是否对所投稿件内容知情同意，推荐2-3位小同行审稿人。

作者协议：

投稿时请注意作者协议，如同意后可继续完成投稿， 投稿成功后作者已与杂志签定了文章的相关版权。

投稿后的同行评议

期刊投稿平台应用国际最大的投稿平台Editorial Manager，投到本刊的每篇稿件都要经过3-4位小同行审稿人评审，审稿方法为国际学科小同行组成双盲审稿。所有发表在杂志的文章都将经过严格的双盲同行层层评议，审稿中注重科学性、伦理学和文章真实性的严格审查。期刊将在投稿后4周内通知作者评审意见。

根据评审意见，编辑部决定稿件返修，再审，被接受或退稿。 稿件被接受后，作者可经投稿平台以通讯作者账号随时查询稿件的出版进程。

出版时间

一般稿件被采用后3-4个月出版，优秀文章可在被采用后1-2个月内发表，有临床试验注册号的优秀临床试验文章可申请加急发表。

出版后传播

文章出版后将在EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台以中英文双语形式向全世界同仁传播。EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台是美国科学促进会（AAAS）主办的一项全球的科学新闻服务。美国科学促进会为世界最大的科学协会，并且是《科学》杂志的出版机构。您的文章将以最快时间推送给经严格验证的来自全球的新闻记者8000余人，包括来自国际的纽约时报、华盛顿邮报和路透社等，来自中国的中国日报、新华社、人民日报等国际主流媒体，为科学家们提供了与国际科学记者和国际学术平台直接沟通的一个快速有效的桥梁。我们将随后为您提供您新闻的网站点击情况和媒体报告情况的具体数据。

出版后的新闻传播将极大提高文章的影响力，统计同时表明发布学术新闻的文章将提高其被引率70%以上。

杂志的读者群Audience

来自全球从事神经再生、神经科学、神经解剖、神经病理、神经外科、神经内科、神经生物、神经影像、神经放射、神经康复等领域的学科专家。

特邀稿件  

对特邀综述稿件的要求：

（1）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（2）全文不超过6000个单词，包括摘要，不包括参考文献，图和表格 ，出版后8-10个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评 、研究亮点、给编辑的信等。

特邀观点栏目文章要求：

（1）观点文章为作者对神经再生领域某一热点问题 的评论，有作者鲜明的观点和作者本人

对此科研过程的认识 和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 特邀点评与研究亮点栏目文章 要求：

（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点 文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 给编辑的信栏目文章要求：

（1）给编辑的信文章为读者对本刊已发表文章的来 信反馈。

（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出 版后1个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

如果您需要向SCI收录期刊投稿，我们可以为您提供如下服务-- 

NRR：中国首都医科大学李晓光教授团队揭示碱性成纤维细胞生长因子-壳聚糖在脊髓损伤后促进神经发生和组织修复

脊髓损伤是一种严重的中枢神经系统创伤性疾病，常导致患者出现永久性的运动和感觉功能障碍。中枢神经系统的再生能力受到多种病理变化的抑制，如炎症、水肿、胶质瘢痕形成和氧化应激等，这使得成年哺乳动物中枢神经系统在损伤后难以实现功能恢复 ^[1]。近年来，研究发现脊髓中存在神经干细胞，这些细胞具有自我更新和多向分化的能力，是损伤后神经系统修复的重要细胞来源。然而，由于营养不足和微环境条件不佳等因素，这些神经干细胞多分化为星形胶质细胞，甚少分化为神经元。因此，促进神经干细胞的激活和神经发生可能是治疗脊髓损伤的有效策略 ^[2-5]。

中国首都医科大学李晓光教授团队在《中国神经再生研究（英文）》（Neural Regeneration Research）发表的研究通过构建碱性成纤维细胞生长因子-壳聚糖缓释系统，实现了碱性成纤维细胞生长因子的长期稳定释放，显著增强了神经干细胞的增殖和神经元生成，并在脊髓损伤模型中验证了其促进神经发生和组织修复的疗效。北京首都医科大学为该论文的主要完成单位，付旭阳第一作者，刘晓璇、杨朝阳和李晓光为论文的通讯作者。 

李晓光等首先从新生大鼠脊髓中分离神经干细胞，并利用单细胞RNA测序技术追踪了其在体外培养条件下的完整神经发生过程。结果显示，碱性成纤维细胞生长因子-壳聚糖能够显著增强神经干细胞的增殖能力，并促进其分化为神经元。伪时间分析揭示了神经干细胞在碱性成纤维细胞生长因子-壳聚糖作用下的分化轨迹，其从静止状态向激活状态转变，并进一步分化为神经元前体细胞和未成熟神经元。此外还发现碱性成纤维细胞生长因子-壳聚糖能够改善脊髓损伤后的微环境，抑制胶质瘢痕形成和微胶质细胞的激活，降低促炎细胞因子的表达水平。

在脊髓损伤大鼠模型中，碱性成纤维细胞生长因子-壳聚糖的应用显著促进了损伤区域神经干细胞的增殖和神经元的生成，且这些新生神经元能够进一步成熟并整合到神经环路中。Basso-Beattie-Bresnahan（BBB）评分评估动物后肢运动功能恢复情况，可见碱性成纤维细胞生长因子-壳聚糖组的BBB评分显著高于对照组，表明其能够显著促进脊髓损伤后的功能恢复。

综上所述，碱性成纤维细胞生长因子-壳聚糖作为一种缓释系统，能够有效激活脊髓中的神经干细胞，促进其增殖和分化为神经元，同时改善脊髓损伤后的微环境，为神经再生和功能恢复提供了有利条件。该研究不仅揭示了碱性成纤维细胞生长因子-壳聚糖在脊髓损伤治疗中的潜在应用价值，还为基于神经干细胞的神经再生策略提供了新的思路和方法。然而，该研究也存在一定的局限性。例如，体外培养条件下的神经发生过程与体内脊髓损伤后的神经发生过程存在一定差异，未来需要进一步探索碱性成纤维细胞生长因子-壳聚糖在体内环境中的作用机制和效果。此外，碱性成纤维细胞生长因子-壳聚糖促进神经干细胞激活的具体分子机制尚未完全明确，需要进一步深入研究。未来的研究方向可以包括探索碱性成纤维细胞生长因子-壳聚糖在不同时间点对神经干细胞起源和特性的影响，以及其在其他神经系统疾病中的潜在应用价值。

原文链接：https://doi.org/10.4103/NRR.NRR-D-25-00371

参考文献

 [1]        Zheng B, Tuszynski MH. Regulation of axonal regeneration after mammalian spinal cord injury. Nat Rev Mol Cell Biol. 2023;24(6):396-413

[2]        Zhao C, Rao JS, Duan H, et al. Chronic spinal cord injury repair by NT3-chitosan only occurs after clearance of the lesion scar. Signal Transduct Target Ther. 2022;7(1):184.

[3]        Yang Z, Zhang A, Duan H, et al. NT3-chitosan elicits robust endogenous neurogenesis to enable functional recovery after spinal cord injury. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112(43):13354-13359.

[4]        Duan H, Ge W, Zhang A, et al. Transcriptome analyses reveal molecular mechanisms underlying functional recovery after spinal cord injury. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112(43):13360-13365.

[5]        Rao JS, Zhao C, Zhang A, et al. NT3-chitosan enables de novo regeneration and functional recovery in monkeys after spinal cord injury. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018;115(24):E5595-E5604.