中国神经再生研究(英文版) ›› 2013, Vol. 8 ›› Issue (13): 1228-1235.doi: 10.3969/j.issn.1673-5374.2013.13.008
Sheng Wang1, Rong Zeng2, Limin Lei2, Jinsong Huang2
摘要:
目的:探讨亚洲人群血管紧张素原基因M235T多态性与缺血性卒中之间的联系。 资料来源:以“angiotensinogen or AGT,polymorphism or genetic,ischemic stroke or cerebral infarction”为检索词,检索PubMed,google scholar,CNKI数据库中1990-01/2012-04发表的相关文献。 资料选择:纳入血管紧张素原基因M235T多态性与缺血性卒中关系的病例-对照研究,研究对象为亚洲人群,且基因型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡。纳入文献由2名作者进行质量评价,经严格筛选后,采用Stata 12.0软件对纳入文献进行Meta分析,并进一步进行异质性检验、敏感性分析及偏倚评估。 结局评价指标:血管紧张素原基因M235T多态性与缺血性卒中的关联。 结果:共纳入6篇相关文献,包含891例缺血性卒中患者和727例对照人群。Meta分析结果显示血管紧张素原基因M235T多态性与缺血性卒中相关(T vs. M:OR=1.54, 95%CI:1.10-2.16;TT vs. MM:OR=2.24, 95%CI:1.37-3.66;TT vs. MT:OR=1.76,95% CI:1.41-2.20,MM+MT vs. TT:OR=0.57, 95% CI:0.46-0.70)。同时敏感性分析结果证实研究稳定可靠,未见明显发表偏倚。 结论:在亚洲人群中,血管紧张素原基因M235T多态性与缺血性卒中相关,TT基因型和T等位基因是缺血性卒中的危险因素。