中国神经再生研究(英文版) ›› 2013, Vol. 8 ›› Issue (21): 1948-1957.doi: 10.3969/j.issn.1673-5374.2013.21.003

• 原著:退行性病与再生 • 上一篇    下一篇

X连锁甲基化CpG结合蛋白2基因:治疗帕金森病的新靶点?

  

  • 收稿日期:2013-03-18 修回日期:2013-05-15 出版日期:2013-07-25 发布日期:2013-07-25

Is X-linked methyl-CpG binding protein 2 a new target for the treatment of Parkinson’s disease?

Teng Xie1, Jie Zhang1, Xianhou Yuan1, Jing Yang2, Wei Ding1, Xin Huang1, Yong Wu1   

  1. 1 Department of Neurosurgery, Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan 430071, Hubei Province, China
    2 Department of Pharmacology, Wuhan University School of Medicine, Wuhan 430071, Hubei Province, China
  • Received:2013-03-18 Revised:2013-05-15 Online:2013-07-25 Published:2013-07-25
  • Contact: Xianhou Yuan, Ph.D., M.D., Professor, Department of Neurosurgery, Zhongnan Hospital of Wuhan University, Wuhan 430071, Hubei Province, China, 444255018@qq.com.
  • About author:Teng Xie, M.D., Physician. Teng Xie and Jie Zhang contributed equally to this study.

摘要:

X连锁甲基化CpG结合蛋白2突变可导致帕金森病类似症状及多巴胺的代谢障碍,但其在帕金森病中的表达变化及作用尚不明确。实验应用6-羟基多巴胺诱导SH-SY5Y细胞损伤制备帕金森病细胞模型,发现50 μM6-羟基多巴胺干预6-24 h,SH-SY5Y细胞活力明显下降,X连锁甲基化CpG结合蛋白2和酪氨酸羟化酶的表达明显降低。进一步应用基因转染技术将携带X连锁甲基化CpG结合蛋白2基因的载体转染至SH-SY5Y细胞,发现高表达的X连锁甲基化CpG结合蛋白2可提高6-羟基多巴胺损伤细胞的细胞活力,减少细胞凋亡,同时增加细胞酪氨酸羟化酶的表达。提示X连锁甲基化CpG结合蛋白2基因可能是治疗帕金森病的新靶点。

关键词: 神经再生, 神经退行性疾病, 帕金森病, X连锁甲基化CpG结合蛋白2, 酪氨酸羟化酶, 6-羟基多巴胺, 多巴胺能神经元, SH-SY5Y细胞, 基金资助文章