中国神经再生研究(英文版) ›› 2013, Vol. 8 ›› Issue (21): 1948-1957.doi: 10.3969/j.issn.1673-5374.2013.21.003
Teng Xie1, Jie Zhang1, Xianhou Yuan1, Jing Yang2, Wei Ding1, Xin Huang1, Yong Wu1
摘要:
X连锁甲基化CpG结合蛋白2突变可导致帕金森病类似症状及多巴胺的代谢障碍,但其在帕金森病中的表达变化及作用尚不明确。实验应用6-羟基多巴胺诱导SH-SY5Y细胞损伤制备帕金森病细胞模型,发现50 μM6-羟基多巴胺干预6-24 h,SH-SY5Y细胞活力明显下降,X连锁甲基化CpG结合蛋白2和酪氨酸羟化酶的表达明显降低。进一步应用基因转染技术将携带X连锁甲基化CpG结合蛋白2基因的载体转染至SH-SY5Y细胞,发现高表达的X连锁甲基化CpG结合蛋白2可提高6-羟基多巴胺损伤细胞的细胞活力,减少细胞凋亡,同时增加细胞酪氨酸羟化酶的表达。提示X连锁甲基化CpG结合蛋白2基因可能是治疗帕金森病的新靶点。